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上海復宏漢霖生物技術爲日本轉移性結直腸癌藥物接種第一個患者。
上海復宏漢霖生物科技(HKG:2696)在日本爲Hansizhuang聯合貝伐單抗注射和化療進行了第二/三期臨床試驗的第一個患者投藥。
上海復宏漢霖在全球推進第3期癌症臨床試驗
復宏漢霖(02696)漢斯狀2/3期臨床試驗第三階段完成日本首例患者給藥
金吾財訊 | 復宏漢霖(02696)公告,近日,一項漢斯狀(斯魯利單抗注射液)(「漢斯狀」)聯合貝伐珠單抗聯合化療一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的2/3期臨床試驗的第三階段(國際多中心3期臨床研究)已完成日本首例患者給藥。該3期臨床研究亦正於中國境內與印度尼西亞開展中。漢斯狀爲公司自主開發的創新型抗PD-1單抗。該研究是一項漢斯狀聯合貝伐珠單抗及化療(XELOX),對比安慰劑聯合貝伐珠單抗及化
復宏漢霖(02696.HK):漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合貝伐珠單抗注射液聯合化療一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心3期臨床研究完成日本首例患者給藥
格隆匯10月24日丨復宏漢霖(02696.HK)宣佈,近日,一項漢斯狀(斯魯利單抗注射液)("漢斯狀")聯合貝伐珠單抗聯合化療一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的2/3期臨床試驗的第三階段(國際多中心3期臨床研究)已完成日本首例患者給藥。該3期臨床研究亦正於中國境內與印度尼西亞開展中。本研究是一項漢斯狀聯合貝伐珠單抗及化療(XELOX),對比安慰劑聯合貝伐珠單抗及化療(XELOX),一線治療轉移性
復星醫藥子公司復宏漢霖私有化仍在提交額外資料
於本聯合公告日期,要約人正與中國國家發展和改革委員會及中國商務部的地方主管部門就該等機關(如適用)所規定額外資料及/或材料積極溝通;及就於中國國家外匯管理局或其地方主管部門備案登記的前提條件,要約人將於收到中國國家發展和改革委員會及/或中國商務部之地方主管部門相關批准(如適用)後提交相關備案登記。
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