暫無數據
暫無內容
暫無數據
2024 ESMO | 達到主要終點,恒瑞創新藥氟唑帕利單藥及聯合阿帕替尼治療gBRCA突變HER2陰性轉移性乳腺癌Ⅲ期研究亮相
快訊 | 槓桿資金本週重倉股曝光 江淮汽車居首
恒瑞醫藥下一戰:對陣「神仙抗癌藥」DS-8201,競逐百億美元ADC市場
本文來源:時代財經 作者:李傲華圖片來源:時代財經/攝「頂流」ADC(抗體偶聯藥物)市場信息不斷,這一次的主角是恒瑞醫藥(600276.SH)。9月13日盤後,恒瑞醫藥發佈公告稱,子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司近日收到國家藥監局下發的《受理通知書》,公司注射用瑞康曲妥珠單抗(研發代號:SHR-A1811)的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理,並且該產品已經被納入優先審評程序,用於既往接受過至少一種
中國接受恒瑞醫藥子公司的癌症藥物營銷申請
中國的醫療產品管理機構接受了江蘇恒瑞醫藥(SHA:600276)旗下的蘇州盛達生物製藥的曲妥珠單抗注射液的營銷申請。
恒瑞醫藥:子公司藥品上市許可申請獲受理
恒瑞醫藥(600276)9月13日晚間公告,近日,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局下發的《受理通知書》,公司注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理,並且近日該產品已被納入優先審評程序。該藥品擬用於既往接受過至少一種系統治療的局部晚期或轉移性HER2突變成人非小細胞肺癌患者的治療。
恒瑞醫藥:注射用瑞康曲妥珠單抗上市申請獲受理
鈦媒體App 9月13日消息,恒瑞醫藥公告,子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局下發的《受理通知書》,注射用瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)的藥品上市許可申請獲受理並被納入優先審評程序。該藥擬用於既往接受過至少一種系統治療的局部晚期或轉移性HER2突變成人非小細胞肺癌患者的治療。SHR-A1811治療HER2突變非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床試驗主要研究終點結果達到方案預設的優效標準。該產品
暫無數據
暫無數據