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阿斯利康資訊中心
阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)公佈3期臨床試驗OlympiA的長期結果
Lynparza則是一種“first-in-class"的PARP抑制劑，也是首個合成致死靶向治療藥物，用於靶向帶有同源重組修復(HRR)缺陷的細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。
TD Cowen維持阿斯利康(AZN.US)買入評級，目標價95美元
TD Cowen分析師Steve Scala維持$AstraZeneca(AZN.US)$買入評級，目標價95美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為58.1%，總平均回報率為6.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
TD Cowen對阿斯利康（AZN）保持買入評級
快訊 | 艾德生物前員工被判刑，捲入阿斯利康員工騙保案
阿斯利康和默沙東報告了Lynparza的積極長期數據
在OlympiA III期試驗中，Lynparza在早期乳腺癌中顯示出顯著的生存獲益；在六年內，將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個改善早期乳腺癌生存率的PARP抑制劑。
Lynparza在OlympiA三期試驗中顯示出早期乳腺癌顯著生存益處；在六年內將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個PARP抑制劑。
侷限期小細胞肺癌新突破！阿斯利康度伐利尤單抗新適應症獲批上市
Lynparza在OlympiA III期試驗中顯示了早期乳腺癌臨床顯著的生存延長益處。
最新的OlympiA III期試驗結果顯示，阿斯利康和MSD的Lynparza（奧拉帕利）在六年的時間裏爲患有生殖系BRCA突變（gBRCAm）HER2陰性高風險早期乳腺癌的患者在總生存率（OS）、侵襲性無病生存期（IDFS）和遠處無病生存期（DDFS）方面顯示出持續且臨床意義重大的改善。
爲什麼阿斯利康（AZN）是長期投資的最佳價值股票
AZN，第一三共的ADC獲得FDA突破性標籤，用於EGFR突變的非小細胞肺癌
Dato-DXd是由阿斯利康和第一三共共同研發的。這標誌着Dato-DXd首次獲得任何適應症的突破性治療認定（BTD）。
阿斯利康（AZN）獲得Jefferies的持有評級
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定。
阿斯利康獲得FDA突破性療法認證，針對Dato-DXd
默沙東發佈Keytruda卵巢癌研究的混合結果
AZN的膀胱癌SBLA爲Imfinzi獲得FDA的優先標籤
sBLA申請批准Imfinzi用於治療肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）患者，這是一種已擴散到膀胱肌肉壁的膀胱癌。
ASH 2024：阿斯利康將進軍濾泡淋巴瘤市場
阿斯利康的Imfinzi SBLA獲得優先FDA審查用於MIBC
阿斯利康、大冢製藥的肺癌治療獲得美國FDA的突破性認證
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和第一三共因達託巴替康從美國食品藥品監督管理局獲得突破性療法認定，根據星期一的發佈。
Datopotamab Deruxtecan獲得FDA突破性療法認證，用於EGFR突變的肺癌
Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）已在美國獲得愛文思控股授予的突破療法認定，用於治療成年患者的局部晚期或轉移的表皮生長因子
阿斯利康報告了針對白血病聯合治療方案的第三階段臨床試驗的積極結果
阿斯利康 (AZN.L, AZN.ST) 在週日報告稱，阿卡布替尼（商業名Calquence）和維奈托克的聯合治療顯著改善了先前患者的無進展生存期。