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阿斯利康資訊中心
阿斯利康 (AZN) 被凱普勒資本持有
Tracer生物技術公司宣佈與阿斯利康簽署多年項目
Tracer生物技術公司宣佈與之開展多年項目
禮來公司報告晚期乳腺癌研究的積極數據
這些患者隨後被隨機分爲三組，分別接受單藥imlunestrant治療、imlunestrant與禮來公司的暢銷乳腺癌藥物Verzenio（abemaciclib）的聯合治療或標準內分泌治療（SoC）。
TD Cowen維持阿斯利康(AZN.US)買入評級，目標價95美元
TD Cowen分析師Steve Scala維持$AstraZeneca(AZN.US)$買入評級，目標價95美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為58.1%，總平均回報率為6.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
TD Cowen對阿斯利康（AZN）保持買入評級
快訊 | 艾德生物前員工被判刑，捲入阿斯利康員工騙保案
阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)公佈3期臨床試驗OlympiA的長期結果
Lynparza則是一種“first-in-class"的PARP抑制劑，也是首個合成致死靶向治療藥物，用於靶向帶有同源重組修復(HRR)缺陷的細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。
阿斯利康和默沙東報告了Lynparza的積極長期數據
在OlympiA III期試驗中，Lynparza在早期乳腺癌中顯示出顯著的生存獲益；在六年內，將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個改善早期乳腺癌生存率的PARP抑制劑。
Lynparza在OlympiA三期試驗中顯示出早期乳腺癌顯著生存益處；在六年內將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個PARP抑制劑。
侷限期小細胞肺癌新突破！阿斯利康度伐利尤單抗新適應症獲批上市
Lynparza在OlympiA III期試驗中顯示了早期乳腺癌臨床顯著的生存延長益處。
最新的OlympiA III期試驗結果顯示，阿斯利康和MSD的Lynparza（奧拉帕利）在六年的時間裏爲患有生殖系BRCA突變（gBRCAm）HER2陰性高風險早期乳腺癌的患者在總生存率（OS）、侵襲性無病生存期（IDFS）和遠處無病生存期（DDFS）方面顯示出持續且臨床意義重大的改善。
爲什麼阿斯利康（AZN）是長期投資的最佳價值股票
AZN，第一三共的ADC獲得FDA突破性標籤，用於EGFR突變的非小細胞肺癌
Dato-DXd是由阿斯利康和第一三共共同研發的。這標誌着Dato-DXd首次獲得任何適應症的突破性治療認定（BTD）。
阿斯利康（AZN）獲得Jefferies的持有評級
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定。
阿斯利康獲得FDA突破性療法認證，針對Dato-DXd
默沙東發佈Keytruda卵巢癌研究的混合結果
AZN的膀胱癌SBLA爲Imfinzi獲得FDA的優先標籤
sBLA申請批准Imfinzi用於治療肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）患者，這是一種已擴散到膀胱肌肉壁的膀胱癌。
ASH 2024：阿斯利康將進軍濾泡淋巴瘤市場
阿斯利康的Imfinzi SBLA獲得優先FDA審查用於MIBC