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阿斯利康資訊中心
阿斯利康和默沙東報告了Lynparza的積極長期數據
在OlympiA III期試驗中，Lynparza在早期乳腺癌中顯示出顯著的生存獲益；在六年內，將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個改善早期乳腺癌生存率的PARP抑制劑。
Lynparza在OlympiA三期試驗中顯示出早期乳腺癌顯著生存益處；在六年內將死亡風險降低28%，復發風險降低35%，成爲首個PARP抑制劑。
爲什麼阿斯利康（AZN）是長期投資的最佳價值股票
AZN，第一三共的ADC獲得FDA突破性標籤，用於EGFR突變的非小細胞肺癌
Dato-DXd是由阿斯利康和第一三共共同研發的。這標誌着Dato-DXd首次獲得任何適應症的突破性治療認定（BTD）。
阿斯利康（AZN）獲得Jefferies的持有評級
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定
阿斯利康(AZN.US)潛在重磅ADC獲突破性療法認定。
阿斯利康獲得FDA突破性療法認證，針對Dato-DXd
默沙東發佈Keytruda卵巢癌研究的混合結果
AZN的膀胱癌SBLA爲Imfinzi獲得FDA的優先標籤
sBLA申請批准Imfinzi用於治療肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）患者，這是一種已擴散到膀胱肌肉壁的膀胱癌。
ASH 2024：阿斯利康將進軍濾泡淋巴瘤市場
阿斯利康的Imfinzi SBLA獲得優先FDA審查用於MIBC
阿斯利康、大冢製藥的肺癌治療獲得美國FDA的突破性認證
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和第一三共因達託巴替康從美國食品藥品監督管理局獲得突破性療法認定，根據星期一的發佈。
Datopotamab Deruxtecan獲得FDA突破性療法認證，用於EGFR突變的肺癌
Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）已在美國獲得愛文思控股授予的突破療法認定，用於治療成年患者的局部晚期或轉移的表皮生長因子
阿斯利康報告了針對白血病聯合治療方案的第三階段臨床試驗的積極結果
阿斯利康 (AZN.L, AZN.ST) 在週日報告稱，阿卡布替尼（商業名Calquence）和維奈托克的聯合治療顯著改善了先前患者的無進展生存期。
小肯尼迪效應：美國醫藥股大逃亡
特朗普提名小肯尼迪做衛生部長几周過去了，投資者撤出醫療保健板塊的趨勢仍未減弱，今年迄今爲止，醫療保健精選行業SPDR基金(XLV)相較於標普500指數的表現，正在接近過去三十年來的最差水平。高盛認爲，可能需要出現重大經濟事件+相關政策變得更加清晰+公司盈利預期上調，才能吸引投資者回流。
阿斯利康宣佈在ASH會議上，固定持續時間的Calquence加Venetoclax在之前未治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）中顯示出優於標準護理的無進展生存期（PFS），在AMPLIFY III期試驗中，77%的患者在三年內無進展。
AMPLIFY 第三期試驗結果顯示，阿斯利康的Calquence（阿卡替尼）與維諾替尼結合使用，表現出在統計學上顯著且臨床意義重大的改善。
醫藥行業研究：阿斯利康DURVALUMAB獲FDA批准 用於治療LS-SCLC
報告摘要市場表現：2024 年12 月6 日，醫藥板塊漲跌幅+1.88%，跑贏滬深300 指數0.57pct，漲跌幅居申萬31 個子行業第21 名。各醫藥子行業中，醫療研發外包(+6.32%)、疫苗(+2.11%)、醫院（+2.02%）表現居前，血液製品（+1.10%)、其他生物製品(+1.20%)、體外診斷（+1.35%)表現居後。個股方面，日漲幅榜前3 位分別爲廣生堂(+19.99%)、博騰股
內部股票購買達258萬美元，阿斯利康
諾華公佈了針對一種罕見血液疾病的Fabhalta晚期研究的令人鼓舞的數據
週五，諾華製藥（紐交所：NVS）公佈了Fabhalta（iptacopan）在患有夜間血紅蛋白尿症（PNH）成人患者身上的APPULSE-PNH第30億階段研究的頂線結果。
交易所交易基金、股票期貨週五開盤前混合，熱切期待就業形勢報告。
廣泛市場交易所交易基金SPDR標準普爾500 ETF信託（SPY）在週五的盤前交易中下跌了0.03%，而活躍交易的納指100etf-invesco qqq trust（QQQ）上漲了0.04%，在期待中...