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阿斯利康資訊中心
阿斯利康(AZN.US)KRAS G12D抑制劑在華獲批臨牀
1月15日，阿斯利康(AZN.US)1類新藥AZD0022獲得臨牀試驗默示許可，擬開發治療攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤。
Cellectis向阿斯利康申請轉售4400萬公司股票
Cellectis (CLLS)於週三向美國證券交易委員會提交了註冊聲明，準備潛在轉售高達4400萬普通股，包括以以下形式
AIM ImmunoTech宣佈在針對胰腺癌和長新冠的Ampligen臨牀試驗中取得進展；未來18個月的里程碑將得到國家癌症研究所、阿斯利康和默沙東的支持。
– 在具有關鍵未滿足需求的領域，特別是高價值的胰腺癌和開多COVID領域，繼續執行Ampligen（rintatolimod）臨牀開發項目– 預期
摩根大通保持他們對阿斯利康（AZN）的買入評級
阿斯利康(AZN.US)和第一三共(DSNKY.US)的抗體偶聯藥物datopotamab deruxtecan獲FDA優先審評資格
針對這一患者群體，datopotamab deruxtecan此前已被FDA授予突破性療法認定。
阿斯利康（AZN）獲得巴克萊銀行的買入評級
阿斯利康的Dato-DXd生物許可申請已被優先審查接受
爲什麼阿斯利康（AZN）是長期投資的最佳價值股票
阿斯利康 (AZN) 獲得高盛買入評級
美國食品藥品監督管理局對大藥廠和阿斯利康的達託替康在晚期肺癌治療中的優先審查。
第一三共（東京證券交易所代碼：4568）與阿斯利康（納斯達克：AZN）針對達託泊單抗德魯克斯坦（Dato-DXd）的生物製品許可證申請（BLA）已在美國被接受並獲得優先審查。
在週五交易中，作爲美國存託憑證的歐洲股票在美國交易下跌。
星期五上午晚些時候，作爲美國存託憑證的歐洲股票在美國交易，下降了0.43%，降至1,306.41，在標準普爾歐洲精選ADR指數中。從歐洲大陸來看，
阿斯利康的有前途的產品管道和戰略舉措推動買入建議
Innate Pharma將專注於電芯療法和抗體藥物偶聯物(ADC)的開發，以加速增長
Innate Pharma (IPHA) 週五表示，它正在優先發展其基於抗體的電芯激活劑平台，以針對血液癌症、實體腫瘤和自身免疫疾病。該公司表示，它目前正在
製藥公司到目前爲止，藥品價格上漲了583次，以迎接新年
專注於美國藥品定價數據的俄亥俄州非營利組織46brooklyn Research在週四的一份報告中表示，製藥商已從2025年開始，僅在新年的前兩天就對583種產品進行了提價。
阿斯麥與諾和諾德至多漲約1.7%，阿斯利康漲約2.2%
阿斯利康創下九周高點
阿斯利康和默沙東藥物將改變肝癌治療
醫生們可能會在阿斯利康和默沙東的藥物幫助下一些患者後，改變他們治療肝癌的方法，這標誌着他們數十年來治療的首次進展。
爲什麼阿斯利康（AZN）是長期的優質增長股票
TD Cowen維持阿斯利康(AZN.US)買入評級
TD Cowen分析師Steve Scala維持$AstraZeneca(AZN.US)$買入評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為56.7%，總平均回報率為5.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
阿斯利康 (AZN) 獲得TD Cowen的買入評級