禮來藥物終獲美國FDA批准，阿爾茨海默病領域將上演兩強爭霸

禮來高管寫道，Kisunla表現出了非常有意義的效果，患者們迫切需要這個有效的治療方案。

財聯社08:46

阿爾茨海默病治療再傳好消息 禮來公司新藥獲FDA批准

禮來公司的阿爾茨海默病治療藥物在美國獲得批准，成爲第二種減緩這種折磨600萬美國人的奪腦疾病進展的藥物。 對於禮來及其投資者來說，這是一個巨大的勝利，自從三年前該藥物在臨床試驗中顯示出前景以來，他們一直熱切期待着它。這種名爲Kisunla的藥物在獲得批准的過程中經歷了多次監管延誤。它將與衛材公司的Leqembi競爭，Leqembi已於2023年初在美國上市。 禮來公司股價週二在紐約收盤下跌0.8

環球市場播報04:52

渤健公司的股票在FDA批准競爭對手Eli Lilly的Kisunla用於早期症狀的阿爾茨海默症後出現了下跌。藥品股在此前的交易中下跌，因爲拜登總統和桑德斯參議員號召一些公司降低藥品價格...

渤健公司的股票正在交易下跌，因爲FDA批准了競爭對手Eli Lilly的Kisunla用於早期症狀的阿爾茨海默病。在拜登總統和參議院議員早些時候發表講話後，製藥股票早已下跌。

Benzinga02:02

快訊 | 美國藥企渤健（Biogen）下跌2.8%至盤中低點，此前禮來(LLY.N)稱其延緩阿爾茨海默病的藥物獲得美國FDA批准。

快訊01:55

伊利蓮藥業獲得 Donanemab 用於治療阿爾茨海默病的 FDA 批准

Seeking Alpha01:54

渤健公司（BIIB）因營業收入增長低於預期而下滑。

Yahoo Finance00:45