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禮來藥物終獲美國FDA批准,阿爾茨海默病領域將上演兩強爭霸
禮來高管寫道,Kisunla表現出了非常有意義的效果,患者們迫切需要這個有效的治療方案。
阿爾茨海默病治療再傳好消息 禮來公司新藥獲FDA批准
禮來公司的阿爾茨海默病治療藥物在美國獲得批准,成爲第二種減緩這種折磨600萬美國人的奪腦疾病進展的藥物。 對於禮來及其投資者來說,這是一個巨大的勝利,自從三年前該藥物在臨床試驗中顯示出前景以來,他們一直熱切期待着它。這種名爲Kisunla的藥物在獲得批准的過程中經歷了多次監管延誤。它將與衛材公司的Leqembi競爭,Leqembi已於2023年初在美國上市。 禮來公司股價週二在紐約收盤下跌0.8
聯邦儲備委員會主席鮑威爾發表講話後,股票市場大多數上漲
在市場權衡聯儲局主席傑羅姆·鮑威爾的講話時,美國基準股票指數在盤中大多上漲。在週二中午之後,納斯達克綜合指數上漲0.6%至17,977點,而S &
渤健公司的股票在FDA批准競爭對手Eli Lilly的Kisunla用於早期症狀的阿爾茨海默症後出現了下跌。藥品股在此前的交易中下跌,因爲拜登總統和桑德斯參議員號召一些公司降低藥品價格...
渤健公司的股票正在交易下跌,因爲FDA批准了競爭對手Eli Lilly的Kisunla用於早期症狀的阿爾茨海默病。在拜登總統和參議院議員早些時候發表講話後,製藥股票早已下跌。
快訊 | 美國藥企渤健(Biogen)下跌2.8%至盤中低點,此前禮來(LLY.N)稱其延緩阿爾茨海默病的藥物獲得美國FDA批准。
伊利蓮藥業獲得 Donanemab 用於治療阿爾茨海默病的 FDA 批准