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快訊 | 渤健公司高管表示,如果FDA對皮下治療藥物Leqembi的審評加快,批准時間可能在遞交申請後8個月內,而不是12個月。
快訊 | 渤健公司高級執行官表示,公司預計免疫原性數據將在十月份準備好,以便提交給美國食品藥品監督管理局用於皮下注射的Leqembi申請-康泰菲茨傑拉爾德交流會議
快訊 | 渤健公司加拿大:關於Omaveloxolone的新藥申請的監管決定預計將在2025年初公佈。
渤健公司的Omaveloxolone新藥申請已被加拿大衛生部優先審查,用於治療弗里德里希共濟失調症。
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渤健公司在增長減速和競爭加劇中保持謹慎樂觀態度