biovie宣佈獲得美國陸軍醫學研究和發展指揮部人體研究監督辦公室批准其計劃評估bezisterim在長期COVID中的作用,公司獲得1310萬美元資助
biovie宣佈獲得美國陸軍醫學研究和發展指揮部人類研究監督辦公室批准其計劃,以評估長期新冠病毒中的Bezisterim,公司獲得1310萬美元
前市盈率漲幅最大的股票
SMX(SMX)股價在開盤前的週二上漲了一倍,此前的交易日上漲了4.5%。Silexion Therapeutics(SLXN)股價上漲了35%,延續了週一的上漲。Mission Produce(AVO)
快訊 | BioVie公司 - 正在接收來自美國國防部("DoD")的額外1260萬美元贈款,並啓動其第2階段試驗
快訊 | biovie宣佈FDA授權進行第2期臨床試驗,評估Bezisterim在長病毒中的效果
biovie宣佈FDA批准用於評估開多病患中Bezisterim在二期研究中的新藥授權申請
BioVie宣佈口服Bezisterim在衰老研究與藥物發現會議上的數據,並表示'Bezisterim似乎具有與炎症和與衰老相關的人類疾病相關的廣泛穩態特性。
biovie宣佈口服bezisterim的數據展示在老化研究和藥物發現會議上,表示'bezisterim似乎具有與炎症相關的廣泛的穩態性。
快訊 | BioVie公司-接受貝齊斯特林治療的患者相較於安慰劑有2到4年的減齡優勢。
快訊 | biovie宣佈臨床數據顯示Bezisterim可能通過表觀遺傳基礎調節炎症和生物衰老過程的11TH Aging Research and Drug Discovery Meeting
BioVie宣佈臨床數據顯示Bezisterim可能如何調節炎症和生物衰老過程的表觀遺傳基礎,該數據在第11屆老化研究與藥物發現會議上展示。
快訊 | BioVie Inc - 在8月20日收到了員工的信件,通知公司已恢復符合納斯達克買盤價格規則
biovie將在第11屆衰老研究和藥物發現會議上介紹Bezisterim長壽臨床數據的概述
介紹展示了Bezisterim在生物年齡、基因表達和衡量衰老相關疾病方面的潛在影響,這來自於不斷增長的臨床證據。CARSON CITY, Nevada,Aug. 13, 202
biovie已經與FDA就即將展開的SUNRISE-PD帕金森病試驗達成了一致意見。因此,該公司正在進行試驗啓動活動,旨在在2024年第四季度開始進行患者篩選。
SUNRISE-PD將評估貝地那韋(NE3107)對約60名帕金森病患者的運動和非運動症狀的影響,這些患者尚未接受卡比多巴/左旋多巴治療。公司參與試驗開始控件。
快訊 | BioVie公司:公司正在進行試驗啓動活動,計劃於2024年第四季度開始篩選患者。
biovie宣佈與FDA達成一致,進行貝吉司汀治療帕金森病的臨床試驗評估。
臨床階段的biovie公司(納斯達克:BIVI),開發創新藥物治療神經和神經退行性疾病以及愛文思控股肝臟疾病,今天宣佈其即將在帕金森病(「PD」)中進行的SUNRISE-PD試驗已獲得食品和藥物管理局(FDA)的認可。
快訊 | biovie宣佈與FDA一致,開展評估Bezisterim在帕金森病臨床試驗中的應用。
快訊 | BioVie公司已經實施以10股合併爲1股的股票逆向拆分交易所,現已生效
快訊 | BioVie公司宣佈股票反向拆分
交易暫停:暫停狀態已於東部時間上午8:55:00更新:報價恢復:資訊和恢復時間
交易暫停:暫停狀態更新時間爲上午8:55 ET:行情恢復:資訊和恢復
個人投資者投資於BioVie Inc.(納斯達克:BIVI)後,上週受到市值下跌5500萬美元的影響。
交易暫停:7:50:00 P.m. ET 暫停交易 - 暫停交易新聞待發布
交易停牌:於美國東部時間晚上7:50停牌 - 停牌資訊