COMPASS Pathways買入評級得到肯定,前景看好的快速肖子治療和戰略市場定位。
MDMA療法用於創傷後應激障礙面臨FDA延遲:是否有其他前進的方式?
美國食品藥品監督管理局(FDA)針對MDMA輔助心理治療(MDMA-AT)用於治療創傷後應激障礙(PTSD)發表了完整的回應函,要求
加皇資本市場維持COMPASS Pathways(CMPS.US)買入評級,維持目標價23美元
加皇資本市場分析師Leonid Timashev維持$COMPASS Pathways(CMPS.US)$買入評級,維持目標價23美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為44.3%,總平均回報率為5.9%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做
RBC Capital獲得買入評級compass pathways(CMPS)
美國食品藥品監督管理局阻止了Lykos Therapeutics的以搖頭丸爲基礎的治療方法,導致公司CEO辭職。
Amy Emerson,Lykos Therapeutics公司首席執行官,據《華爾街日報》報道已經辭去了公司的職務。這一消息是在食品藥物管理局(FDA)近一個月後宣佈的。
迷幻藥品市場預計到2028年將增長137億美元,受精神健康障礙和人工智能整合驅動
全球迷幻藥物市場在未來五年內有望實現顯著增長,根據Technavio的報告,預計從2024年到2028年將增長約137億美元。
compass therapeutics提交30000萬美元的混合證券上市申請
compass pathways將於九月參加三個投資者會議
2024年8月28日,倫敦(全球新聞網) - 生物技術公司Compass Pathways plc(納斯達克:CMPS)致力於加速患者獲取基於證據的心理健康創新,今天宣佈
週一,Galapagos、小鵬汽車、cormedix和其他大型股票表現上漲
美股大多上漲,道瓊斯指數週一上漲約150點。在Ecor1 Capital報告9後,納斯達克的Galapagos NV(納斯達克:GLPG)股價在週一的交易中大幅上漲。
FDA對治療創傷後應激障礙的致幻藥候選藥物的臨床試驗進行審查 - 報告
HC Wainwright & Co.再次給出compass pathways的買入評級,維持價格目標爲$120。
HC Wainwright & Co.分析師Patrick Trucchio再次重申對納斯達克股票代碼爲CMPS的compass pathways的買入評級,維持價格目標爲$120。
買入評級得到確認,指南針途徑在關鍵試驗取得進展和財務狀況強勁的基礎上
CCORF維持COMPASS Pathways(CMPS.US)買入評級,維持目標價48美元
CCORF分析師Sumant Kulkarni維持$COMPASS Pathways(CMPS.US)$買入評級,維持目標價48美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為42.7%,總平均回報率為3.1%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出
買入評級得到確認:compass pathways有前途的臨床試驗推進了致幻療法。
萊克斯因PTSD致幻藥遭到FDA拒絕,將裁員75%
Lykos Therapeutics將裁員約75%——更新
Lykos Therapeutics將進行重組並裁員約75%,以解決美國食品藥品監督管理局拒絕基於搖頭丸的藥物治療推帖後綜合症的問題。
TD Cowen維持COMPASS Pathways(CMPS.US)買入評級,維持目標價23美元
TD Cowen分析師Ritu Baral維持$COMPASS Pathways(CMPS.US)$買入評級,維持目標價23美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為45.2%,總平均回報率為8.9%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可
TD Cowen獲得對compass pathways的買入評級 (CMPS)
美國食品藥品監督局拒絕MDMA治療並不代表迷幻藥物候選藥物的終結——巴倫財經網
喬希·內森-卡齊斯(Josh Nathan-Kazis)週五又遭遇一次致幻藥物開發者的挫折,這並不會影響其他將類似藥物推向市場的努力,但這並沒有阻止週一的拋售。
美國食品藥品監督管理局拒絕MDMA治療後,致幻藥競爭股票下跌。
FDA採取行動是由於針對該療法提出的負面獨立諮詢報告,以致於基於賽洛芬和其他致幻藥物的治療方案研發公司的股價下跌了。