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快訊 | CEL-SCI公司:在11月13日,Patricia b Prichep已承擔致富金融(臨時代碼)和運營主任的職責
cel-sci與FDA就癌症藥物的第三階段臨床試驗設計達成協議
美國FDA和cel-sci就使用PD-L1生物標誌物選擇頭頸癌患者進行市場註冊研究達成協議,計劃於2025年第一季度開始。
生物標誌物用於選擇更有可能獲得良好結果的患者,支持成功的確證註冊研究。PD-L1表達較低的患者接受Multikine治療目標
快訊 | CEL-SCI公司提交擬議書,涉及可能由持股股東不時轉讓高達100萬股普通股。
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近的美國FDA腫瘤藥物顧問委員會會議上對臨床開發的潛在影響;Multikine已經表現出在頭頸癌患者中具有生存益處和良好的安全性配置。
cel-sci宣佈其免疫療法Multikine在最近舉行的美國FDA腫瘤藥物顧問委員會會議上所帶來的臨床發展潛在影響;Multikine已經展示
FDA的腫瘤藥物顧問委員會對檢查點抑制劑的決定證實了cel-sci的Multikine有望填補PD-L1陰性癌症患者的主要治療差距
腫瘤藥物顧問委員會(ODAC)確定,一線免疫檢查點抑制劑在一些癌症中的風險超過了好處,包括如Keytruda和Opdivo等明星藥物,適用於低風險患者