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葛蘭素史克資訊中心
武田公司拒絕行使Wave的WVE-003的選擇權
維敏醫療（ViiV Healthcare）宣佈了新的現實世界證據和實施數據的展示，展示了博寶特（Cabotegravir 開多效應的有效性、依從性和生活質量改善。GSk、輝瑞和神農基所擁有的維敏公司（ViiV Healthcare）宣佈了新的現實世界證據和實施數據的展示，展示了博寶特（Cabotegravir 開多效應的有效性、依從性和生活質量改善。
維敏醫療，由葛蘭素史克、輝瑞和塞諾基共同擁有，宣佈新的真實世界證據和實施數據展示其有效性、依從性和生活質量。
美國食品藥品監督管理局已接受葛蘭素史克的蓋潑替單口服抗生素遞交申請，用於成年和青少年女性的非複雜性尿路感染，2025年3月26日被指定爲FDA決定的行動日期。
蓋潑替單可能是20多年來首個新一類口服抗生素治療尿路上皮細胞感染的藥物。由三期關鍵性EAGLE-2和EAGLE-3試驗的積極結果支持的申請。
葛蘭素史克的尿路感染治療獲得美國食品藥品監督管理局優先審查通過
Elena Vardon GSk表示其治療尿路感染的藥品gepotidacin已被美國食品藥品監督管理局接受進行優先審查。英國藥品集團表示
葛蘭素史克起訴莫德納的COVID-19疫苗侵犯其專利權
格隆匯10月15日｜葛蘭素史克週二在特拉華州聯邦法院起訴莫德納，稱莫德納的COVID-19疫苗Spikevax侵犯了其在mRNA技術方面的專利權。該公司於今年4月在同一法院對輝瑞和BioNTech提起了類似的訴訟。
快訊 | 葛蘭素史克起訴moderna侵犯美國關於新冠疫苗mRNA技術的專利-法庭文件
分析師對醫療保健公司葛蘭素史克（GB:GSK）、Gritstone Oncology（GRTS）和immutep（IMMP）提供見解。
GSk表示Depemokimab用於慢性鼻旁竇炎可在一年內減小鼻息肉大小，減輕鼻塞，優於安慰劑
兩項試驗均達到了其聯合主要終點：在52周時與基線相比的總鼻鏡鼻息肉評分變化，以及在第49至52周時與基線相比的平均鼻阻塞評分變化。
GSk表示，Depemokimab的ANCHOR試驗符合主要終點
葛蘭素史克（GSK）週一表示，其第3期ANCHOR-1和ANCHOR-2臨床試驗評估了依達莫單抗與安慰劑在慢性鼻竇炎合併鼻息肉成人患者中的療效和安全性。
週一值得關注的股票：特斯拉，波音，火神材料，GSK -- WSJ
火神材料（VMC）：這家總部位於阿拉巴馬州的沙石生產商上週五宣佈其季度股息。股價在盤後交易中下跌超過6%。
葛蘭素史克(GSK.US)實驗性藥物Depemokimab治療鼻炎試驗取得積極結果
葛蘭素史克用於治療一種常見鼻炎的實驗性藥物在兩項後期試驗中顯示出積極的結果，這促進了這家英國製藥商的研發管道。
GSK呼吸道藥物在晚期試驗中顯示對鼻竇炎的療效
據阿德里亞·卡拉塔尤德報道，GSk表示其Depemokimab呼吸藥物在兩項晚期臨床試驗中達到了主要目標，顯示出對慢性鼻竇炎合併鼻息肉的治療效果。
GSk宣佈Depemokimab在慢性鼻竇炎伴鼻息肉的ANCHOR試驗中取得積極的III期結果
GSk公司（LSE/紐交所：GSK）今天宣佈，對CRSwNP成年患者進行的第三期臨床試驗ANCHOR-1和ANCHOR-2取得了積極的總體結果，評估了depemokimab與安慰劑在療效和安全性方面的差異。兩項試驗均達到了其52周基線變化總內窺鏡鼻息肉評分和從第49至52周基線平均鼻阻塞評分的共同主要終點。
葛蘭素史克（GSK）受到Kepler Capital的持有評級
吉姆·克雷默稱GSK Plc（GSK）'行情看漲'
加利福尼亞州報告確認目前已有六例人感染禽流感 - CDPH
加州現已確認六例人感染禽流感病例-
GSK解決了大部分Zantac訴訟，但對管道的疑慮仍然存在
本週早些時候，GSk股份有限公司（紐交所：GSK）與十家代表約80,000起美國州法院贊泰克產品責任案件的原告律所達成協議。這些案件佔93%。
美國交易的歐洲股票作爲美國存託憑證在星期五交易中結束時走高
歐洲股票作爲美國存託憑證在美國交易，上週五上午晚些時候上漲0.55%，報1,424.23點，歐洲標普指數指數，在即將結束時
吉利德的HIV預防治療Lenacapavir顯示潛力
數據顯示，每年兩次的lenacapavir可能是一種高效且具有潛在改變遊戲規則的HIV預防選擇。
世界第三大場外交易參與者賽諾菲安萬特的消費健康部門將與克萊頓杜比利爾＆萊斯達成160億美元的交易。
星期五，賽諾菲安萬特公司（納斯達克股票代碼：SNY）表示正在與Clayton Dubilier & Rice (CD&R) 進行談判，有可能賣出其消費保健業務Opella的50%的控股權。根據