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快訊 | 歐洲知名維權投資公司Bluebell將關閉對沖基金
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會已建議擴大對GSK的Jemperli(Dostarlimab)與化療(卡鉑和紫杉醇)聯合使用的批准,以作爲首線治療...
歐洲藥品管理局的人用藥品委員會建議擴大對GSK的Jemperli(多斯特利單抗)與化療聯合應用的批准。
GSk在新癌症藥物方面取得三個重要里程碑,獲得雙重推動 | LSE:GSk, 紐交所:GSK
GSK的直腸癌治療獲美國FDA突破性療法認定
GSK的(GSk.L)Jemperli,即dostarlimab,獲得了美國食品藥品監督管理局的突破性療法認證,以治療局部晚期錯配修復缺乏的直腸癌患者。
GSK的癌症藥物Jemperli更接近獲得歐洲市場許可。
根據Christian Moess Laursen的報道,葛蘭素史克潛在的癌症藥物Jemperli在獲得歐洲藥品管理局的市場許可前,克服了一個重要障礙。這家英國公司
ViiV Healthcare宣佈CHMP對Vocabria + Rekambys的積極意見,這是在歐洲針對青少年的首個也是唯一完整的開多治療HIV的方案。
GSk plc(倫敦證券交易所/紐交所:GSK)宣佈,輝瑞和鹽野義作爲股東的GSk控股的全球專業艾滋病公司ViiV Healthcare今天宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)發佈了積極意見,推薦批准Vocabria(cabotegravir長效注射劑)與強生創新藥物的Rekambys(rilpivirine長效注射劑)聯合用於治療12歲及以上,體重至少爲35千克且病毒載量得到抑制的青少年HIV-1感染。