美國FDA已撤銷四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權

格隆匯12月24日｜美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權，包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示，這些藥物的保質期已過，由於非易感變體的傳播，它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱，上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品，將通知客戶和供

格隆匯12/24 14:58

輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任

高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。

Analyst Upgrades12/24 02:20

FDA已撤銷對索托維侖的GSk COVID抗病毒藥物授權

Seeking Alpha12/24 01:55

葛蘭素史克（GSK）獲巴克萊銀行的持有建議

TipRanks12/21 02:15 · 評級/大行評級

GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44三期試驗的主要結果，試驗中使用了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利尤單抗）用於一線晚期卵巢癌，其主要終點無進展生存期達成，關鍵次要終點...

GSk宣佈了FIRSt-ENGOt-OV44 III期試驗的主要結果，該試驗評估了Zejula（尼拉帕利）和Jemperli（多斯利單抗）在一線晚期卵巢癌中的應用，該試驗達成了其主要終點。

Benzinga12/20 17:01

葛蘭素史克的癌症藥物組合在晚期試驗中顯示出積極成果

赫琳娜·斯莫拉克報道，葛蘭素史克的聯合作用藥物Jemperli和Zejula在一項晚期試驗中達成了其主要目標，即在一線愛文思控股卵巢癌患者中實現無進展生存期。英國

WSJ12/20 15:44