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和黃醫藥(0013.HK):海外產品加速放量 ATTC平台值得期待
和黃醫藥2024財年實現凈利潤37.73百萬美元,同比減少62.64%
和黃醫藥(中國)獲得淋巴瘤治療的有條件批准
和黃醫藥(中國)(HCM.L)在中國獲得了對其新藥申請Tazverik的有條件批准,用於治療成人複發性或難治性濾泡性淋巴瘤伴有EZH2突變的患者。
和黃醫藥(00013.HK):呋喹替尼全球銷售超4億美元 公司實現盈利
得益於呋喹替尼在海外市場快速放量,2024 年公司實現盈利2024 年公司總收入爲6.30 億美元,其中腫瘤/免疫業務綜合收入3.63 億美元,複合公司此前指引
和黃醫藥呋喹替尼全球銷售超4億美元,公司實現盈利
和黃醫藥(00013.HK)宣佈達唯珂(他澤司他)獲中國國家藥監局附條件批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
格隆匯3月21日丨和黃醫藥(00013.HK)公告,達唯珂(TAZVERIK,他澤司他/tazemetostat)的新藥上市申請在中國獲附條件批准,用於治療既往接受過至少兩種系統性治療後的EZH2突變陽性復發或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。該批准是通過中國國家藥品監督管理局("國家藥監局")的優先審評程序取得,亦標誌着達唯珂在中國取得的首個全國性監管批准。此次國家藥監局的附條件批准是基於一項