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ImmunityBio 完成 FDA 許可證申請提交
ImmunityBio (IBRX)週二表示,它已向美國食品和藥物管理局提交了材料,包括針對ANKTIVA和卡介苗的補充生物製品許可申請。
ImmunityBio確認向FDA提交NMIBC乳頭狀病補充生物製劑申請及擴大ANKTIVA用於治療淋巴細胞減少症的申請
公司將在投資者日提供監管、銷售和平台更新,包括:在第一季度,公司提交了一份補充生物製品許可申請(sBLA),用於ANKTIVA加上芽孢桿菌的使用。
ImmunityBio預計第一季度單位銷售額將超過2024財年的單位銷售額
ImmunityBio預計第一季度單位銷售額將超過2024財年的單位銷售額
ImmunityBio第一季度淨產品收入爲1650萬美元
ImmunityBio一季度淨產品收入爲1650萬美元
快訊 | Immunitybio宣佈向FDA提交關於Nmibc乳頭狀病的補充BLA申請,以及擴大Anktiva®用於治療淋巴細胞減少症的申請
爲什麼ImmunityBio公司 (IBRX) 在週二下跌?