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強生資訊中心
期權異動早市速睇：JNJ、CSCO等期權交易激增，JNJ成交/持倉比例達153.8
美東時間7月5日報導，早市時段，過去2小時有9筆期權大單值得關注。$強生(JNJ.US)$的一筆認沽期權成交量達到了2,000張，遠超過其未平倉數13張，V/OI值高達153.85，該交易涉資270萬美元。該合約的行使價為145.000美元，到期日為896天后的2026年12月18日。$思科(CSCO.US)$的一筆認購期權成交量達到了2,800張，遠超過其未平倉數44張，V/OI值高達63.64
強生股票週五的市況如何？
強生公司（紐交所：JNJ）股票在週五表現搶眼。在過去的一週中，這家藥品公司宣佈了兩項臨床試驗的積極結果，獲得了加拿大衛生部的授權。
J＆J（JNJ）交易低於200和50天移動平均線：買入抄底？
自6月底以來，強生公司（JNJ - Free Report）的股票一直低於200天和50天的移動平均線。7月3日，該股收盤價爲145.69美元，低於其50天的移動平均線147.61美元和200天的移動平均線151.95美元。
強生(JNJ.US)雙特異性抗體藥物talquetamab在韓國獲批上市
7月2日，強生(JNJ.US)韓國公司宣佈，其雙特異性抗體藥物talquetamab在韓國獲批上市。
強生公司獲得加拿大對Rybrevant用於一線非小細胞肺癌的批准。
美國二季度股息支付增加，由谷歌母公司Alphabet主導
根據S&P道瓊斯指數的數據，美國國內普通股票的淨股息變化指數在第二季度上漲了160.5億美元，而上一季度增加了160.3億美元。
UBS推薦的高質量分紅股票
強生肺癌藥品獲得加拿大衛生部批准
強生公司表示，加拿大衛生部頒發了其肺癌治療藥物的合規通知，這意味着該藥物在特定條件下被授權上市銷售。
快訊 | 加拿大衛生部批准Rybrevant® (Amivantamab)與卡鉑和培美曲塞聯合使用，作爲EGFR外顯子20插入突變非小細胞肺癌唯一的靶向一線治療方案。
強生(JNJ.US)/傳奇生物(LEGN.US)CAR-T療法3期取得積極結果
智通財經APP獲悉，7月3日，強生(JNJ.US)與傳奇生物(LEGN.US)共同宣佈了3期CARTITUDE-4研究預定第二次中期分析的積極結果，該研究評估了兩者聯合開發的嵌合抗原受體(CAR)T療法Carvykti與標準療法相比，用於治療複發性或經過1線治療對來那度胺(lenalidomide)耐藥的多發性骨髓瘤(MM)患者。中期分析顯示，與標準療法相比，接受Carvykti治療患者的總生存期
中金公司：美瞳推動需求升級 代工業務進入黃金髮展期
終端需求升級、技術迭新與市場格局變化將帶動國內產業鏈上下游快速發展，隱形眼鏡和美瞳市場將迎來新的發展機遇，有望在未來幾年繼續保持強勁增長態勢。
快訊 | 強生公司獲得美國食品藥品監督管理局和歐盟委員會對SIRTURO（貝達奎林）的批准。
快訊 | 強生公司獲得美國FDA和歐洲委員會批准，使用Sirturo® (Bedaquiline)
強生公司應很快反彈，或至少會上漲三個波動。
強生（JNJ）是一家成立於1886年的美國跨國公司，開發醫療設備、藥品和包裝消費品。其普通股是道瓊斯指數的一部分，該公司在2021年財富500強企業總收入排名中位列第36位。
強生表示，卡瓦替尼在晚期血液癌症試驗中擊敗了標準藥物。
強生公司表示，血液癌症治療研究的中期分析表現出希望。
強生（Johnson & Johnson, 簡稱JNJ）週二表示，用於治療某種類型的血液癌症患者的實驗性治療藥物卡維克替（Carvykti）的3期研究中期分析顯示有統計學意義。
強生的第二個中期分析Cartitude-4研究報告，顯示Carvykti在復發或Lenalidomide難治性多發性骨髓瘤治療中，與標準治療相比具有統計學意義，臨床上具有顯著的總體生存優勢。
強生公司針對複發性或Lenalidomide耐藥性多發性骨髓瘤（MM）的Carvykti與標準治療進行第3階段Cartitude-4研究的第二次中期分析顯示，具有顯著統計學差異。
快訊 | 強生 - 安全數據與已批准的標籤一致
快訊 | Carvykti®（Ciltacabtagene Autoleucel）在具有里程碑意義的Cartitude-4研究中，取得了統計學意義和臨床意義的總生存期提高。
約翰遜和約翰遜（NYSE：JNJ）擁有71%的所有權，享有強大的機構支持。
關鍵見解：高比例的機構持股意味着強生的股票價格對他們的交易行爲非常敏感，25大股東持有該業務的42%。分析