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強生資訊中心
強生暫停美國Varipulse程序，以進行安全審查，調查與大腦相關的事件。
週三，強生（紐交所：JNJ）表示已暫時暫停所有使用其Varipulse脈衝場消融（PFA）系統的美國病例。脈衝場消融（PFA）是一種非熱性治療程序
諾和諾德，禮來將在2025年主導全球藥品銷售：報告
富國集團維持強生(JNJ.US)持有評級，維持目標價166美元
富國集團分析師Larry Biegelsen維持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有評級，維持目標價166美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為60.2%，總平均回報率為12.8%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做
強生獲得FDA對尼泊卡單抗在廣泛性重症肌無力中的優先審查。
由科林·凱拉赫撰寫，強生已獲得食品和藥物管理局對其申請的優先審查，該申請旨在尋求對特定重症肌無力患者使用nipocalimab的批准。
快訊 | 強生：Nipocalimab獲得美國FDA優先審查用於治療重症肌無力（Gmg）
快訊 | Arkuda Therapeutics: 強生公司行使了購買公司溶酶體功能增強劑組合的選擇權，支付前期款項和額外的里程碑付款。
Arkuda Therapeutics宣佈行使期權併購買資產
強生已行使其選項，收購Arkuda的溶酶體功能增強劑組合，作爲一次性付款並有機會獲得額外的里程碑付款。WATERTOWN,
緊隨強生，波士頓科學殺入這一領域
強生治療阿茲海默症的藥物獲FDA快速通道指定
格隆匯1月9日｜強生週三表示，其提議的posdinemab治療阿茲海默症的藥物已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的快速通道指定。強生正在對早期阿茲海默症患者進行2b期研究，研究內部發現的tau定向單株抗體。公司指，posdinemab在針對阿茲海默症患者腦脊髓液中與疾病相關的磷酸化tau蛋白上顯示出了潛力，並在記憶剝奪疾病的非臨牀模型中阻止tau蛋白聚集的發展和擴散。
聯博集團維持強生(JNJ.US)持有評級，下調目標價至160美元
聯博集團分析師Lee Hambright維持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有評級，並將目標價從177美元下調至160美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為64.7%，總平均回報率為9.4%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整
舊金山警方取消休假，醫療主管們蜂擁而至 -- Barrons.com
喬什·納森-卡齊斯報道，舊金山警察局已經取消了所有警員在下週舉行的重要醫療行業會議期間的休假，警察局告訴《巴倫週刊》，剛過一段時間。
強生暫時撤回針對房顫的新治療方案，以調查不良事件
強生（JNJ）在週三表示，由於有報告稱一些患者在接受了該設備後可能出現中風，已於本週早些時候暫停在美國推出Varipulse心臟設備。
強生因暫停Varipulse案件而股價下跌
今天交易中8只醫療保健股票的巨鯨活動
這個鯨魚警報可以幫助交易者發現下一個重大交易機會。鯨魚是指擁有大量資金的實體，我們在Benzinga跟蹤他們在期權活動中的交易。
快訊 | 強生 - 由於美國外部評估利用了獨特的平台配置，商業活動及美國以外的Varipulse案件沒有影響
快訊 | 強生：1月5日，強生醫療科技暫時暫停了美國的外部評估和所有美國的Varipulse案件
快訊 | 強生關於Varipulse™美國外部評估的聲明
默沙東和強生的分享損失導致道瓊斯下跌180點
本文由MarketWatch自動生成，使用了來自Automated Insights的科技。道瓊斯指數在週三早晨下跌，默沙東和強生的股票也在下跌
強生公司有望創下自2020年11月以來的最低收盤價 -- 數據討論
強生 (JNJ) 當前股價爲$142.46，下跌$3.77或2.58% -- 將是自2020年11月6日以來的最低收盤價，當時收於$142.25 -- 預計將是自2023年8月21日以來最大的百分比跌幅。
強生(JNJ.US)Posdinemab治療阿茲海默症獲FDA快速通道指定