PepGen股票因FDA臨床持有下跌35%
神經內分泌藥物獲得FDA批准,成爲某種遺傳疾病的首個靶向治療,分析師強調其潛在的巨大市場。
週五,FDA批准了神經分泌生物科學公司(納斯達克:NBIX)Crenessity(克瑞賽福)膠囊和口服溶液,作爲治療糖皮質激素替代的輔助治療手段。
特斯拉有望上漲約18%?以下是週一的10個頂級分析師預測
頂級華爾街分析師改變了對這些頂尖公司的展望。有關所有分析師評級變動的完整信息,包括上調和下調,請查看我們的分析師評級頁面。Stifel
Wedbush重申對神經分泌生物科學的優於大盤評級,維持148美元的價格目標
Wedbush 分析師勞拉·奇科重申神經分泌生物科學(納斯達克:NBIX)的評級爲超越市場,並維持148美元的目標價。
福泰製藥分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 價格目標 變更 評級變更 以前 / 當前評級 12/16/2024 6.53% Stifel $490 → $494 維持 持有 12/09/2024 18.6% Jefferies $500 → $550 上調 持有 →
神經分泌生物科學分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 目標價格 變動 評級變動 之前 / 當前評級 2024年12月16日 47.89% HC Wainwright & Co. $190 → $190 重申 買入 → 買入 2024年11月11日 — Needham 重申 →
週五報告,神經分泌生物科學的CRENESSITY獲得FDA批准,徹底改變經典先天性腎上腺增生的治療。
CRENESSITY,是70年來首次面向經典先天性腎上腺增生(CAH)社區的新治療,提供了一個變革性的治療方法,FDA的批准得到了數據的支持。
Solid Biosciences爲下一代杜氏肌肉萎縮症治療成功做好準備:分析師
Wedbush對Solid Biosciences, Inc.(納斯達克:SLDB)進行覆蓋分析,這是一家專注於治療杜氏肌營養不良症(DMD)的基因治療公司。DMD是一種導致進行性疾病的遺傳病。
藥品漲價缺乏證據,成本達到81500萬美元: ICER報告
臨床和經濟審查研究所(ICER)已識別出五種處方藥,其在2023年的價格上漲缺乏足夠的臨床證據來證明漲價的合理性。吉利德科學公司
20 年前投資這隻股票的 100 美元今天就值這麼多了
在過去的20年中,Vertex Pharmaceuticals(納斯達克股票代碼:VRTX)的年化表現比市場高出12.15%,平均年回報率爲20.56%。
natera分析師評級
日期 上漲/下跌 分析師 公司 價格目標 變動 評級變動 之前/現在評級 12/13/2024 15.95% JP摩根 $160 → $200 維持超配 11/18/2024 15.95% 派傑投資 $150 → $200
吉利德科學表示,歐洲藥品管理局人用藥物委員會建議將Seladelpar與烏苯酸(UDCA)聯合應用於對...反應不足的成人原發性膽汁性膽管炎的治療。
吉利德科學表示,歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議將Seladelpar用於原發性膽汁性膽管炎的組合治療。
吉利德推出年度新型HIV注射劑,爲減少預防給藥頻率提供希望
在週二的HIV分析師和投資者會議上,吉利德科學公司(納斯達克:GILD)透露正在開發一種每年注射一次的lenacapavir製劑。這種年度製劑是
年度盤點 | 2024美股十大爆升股出爐!Applovin成年度AI黑馬,MSTR年升5倍驚艷市場,特斯拉在年末兩個月實現逆襲
截至12月11日美股收盤,標普500指數年內漲幅達27%,上破6000點;納斯達克綜合指數累漲超33%,達到2萬點的里程碑,超乎市場預期。
Natera宣佈在SAGITTARIUS隨機III期臨床試驗中招募首批患者,預計將在20多個地點招募約700-900名患者,研究對象爲結腸癌。
SAGITTARIUS 是 Natera 首個使用 SignateraTm 選擇早期結腸癌靶向治療患者的干預試驗,預計將招募約 700-900 名患者。
$1000 投資在美國聯合醫療 20 年前今天會值這麼多。
美國聯合醫療(納斯達克:UTHR)在過去20年中,年化超額收益率爲6.47%,平均年回報爲14.94%。目前,美國聯合醫療擁有
加拿大皇家銀行資本重申對吉利德科學的板塊表現,維持84美元的目標價
RBC資本的分析師布萊恩·阿布拉哈姆斯重申了吉利德科學(納斯達克:GILD)的評級爲板塊表現,並維持84美元的目標價格。
美國銀行重新開始對11家大型生物製藥公司的 Coverage。
今天的交易會話中有鯨魚預警的10只醫療保健股票
這個鯨魚警報可以幫助交易者發現下一個大的交易機會。鯨魚是指擁有大量資金的實體,我們在Benzinga跟蹤他們的交易活動。
因塞特發佈的2024年ASH大會最新數據表明,Tafasitamab(Monjuvi)顯著改善復發/難治性濾泡淋巴瘤的無進展生存期,滿足3期InMIND試驗的終點;計劃在2024年年底前提交美國補充生物製藥申請(SBLA)。
因塞特在2024年ASH大會上的最新數據表明,Tafasitamab(Monjuvi)顯著提高了復發/難治性濾泡淋巴瘤患者的無進展生存期,達成了第3階段InMIND試驗的終點;U.