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快訊 | Lantern Pharma公司- 2024年底開始進行復發性GBm的第1B/2a試驗
lantern pharma的研究性藥物候選LP-184在膠質母細胞瘤方面獲得FDA的快速通道認定
快速通道評定旨在加快FDA對重要新藥物的審查,以治療嚴重疾病並滿足醫療需求。對LP-184 (STAR-001)的快速通道評定認可其對於膠質母細胞瘤(GBM)的醫療需求。
快訊 | lantern pharma的研究型藥物候選LP-184獲得FDA在腦膠質母細胞瘤方面的快速通道認定
Lantern Pharma Inc (LTRN) 2024年第二季度業績會亮點:臨床試驗前景看好,...
lantern pharma表示FDA批准了MRt、RMS和肝母細胞瘤的罕見兒科疾病認定
快訊 | lantern pharma宣佈,LP-184在多種超稀有兒童癌症中獲得了三項美國FDA罕見兒科疾病認定。