Lantern pharma的研發藥物候選人LP-184獲得FDA針對三陰性乳腺癌治療的第二次快速通道認證
這是2024年LP-184獲得的第二個快速通道設計,緊隨10月2024年宣佈的對膠質母細胞瘤(GBM)的指定。LP-184的快速通道設計認可TNBC作爲
快訊 | lantern pharma的研究用候選藥LP-184,獲得第二個FDA針對治療三陰性乳腺癌(TNBC)的快速通道指定。
快訊 | lantern pharma與科創板治療學共同展示了LP-184(科創板-001)第十億階段試驗設計和在腦膠質母細胞瘤中的臨床前數據,突出了新型合成致死性
快訊 | lantern pharma宣佈在日本爲LP-300在從未吸菸的非小細胞肺癌患者中的第二階段諧波™臨床試驗擴展組給藥的首位患者
Lantern Pharma Inc.2024財年第三財季實現淨利潤-4.51百萬美元,同比減少42.72%
蘭特納製藥公司(LTRN)2024年第三季度業績會成績單
蘭特納製藥公司(LTRN)2024年第三季度業績會成績單
lantern pharma推進人工智能驅動的癌症治療
lantern pharma 第三季度每股虧損42美分>LTRN
lantern pharma第三季度每股虧損42美分 >
Lantern Pharma | 10-Q:2024財年三季報
Lantern Pharma | 8-K:Lantern Pharma公佈2024年第三季度財務業績和業務更新
快訊 | lantern pharma Q3 淨利潤 -450萬 美元
快訊 | 星光治療宣佈科學顧問委員會首批成員
LTRN將於11月07日盤後發布業績,一圖即睇分析師最新預測
$Lantern Pharma(LTRN.US)$將於美東時間11月07日盤後發佈業績,投資者敬請留意。 機構預期業績如何?機構預期$Lantern Pharma(LTRN.US)$2024Q3預計實現營收0美元,預期每股收益-0.56美元。提示:1、美股上市公司的會計年度劃分時間沒有硬性規定,完全由企業自行決定,因此每個業績期都可以作為企業的年度報告截止日,而不會以公曆年作為財政年度。2、一般來
lantern pharma將於2024年10月30日在紐約參加ThinkEquity會議。
Lantern Pharma Inc.(納斯達克:LTRN)是一家專注於開發癌症治療方法並改變腫瘤藥物發現和開發過程的人工智能(AI)公司,今天
lantern pharma將在十月份舉辦並參與兩場公開網絡研討會
快訊 | Lantern Pharma公司- 2024年底開始進行復發性GBm的第1B/2a試驗
lantern pharma的研究性藥物候選LP-184在膠質母細胞瘤方面獲得FDA的快速通道認定
快速通道評定旨在加快FDA對重要新藥物的審查,以治療嚴重疾病並滿足醫療需求。對LP-184 (STAR-001)的快速通道評定認可其對於膠質母細胞瘤(GBM)的醫療需求。
快訊 | lantern pharma的研究型藥物候選LP-184獲得FDA在腦膠質母細胞瘤方面的快速通道認定
Lantern Pharma Inc (LTRN) 2024年第二季度業績會亮點:臨床試驗前景看好,...
lantern pharma表示FDA批准了MRt、RMS和肝母細胞瘤的罕見兒科疾病認定