Medicenna在2024年聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上首次展示了MDNA11的前臨床數據,作爲在手術前縮小腫瘤和預防轉移的第一步。
單劑量的MDNA11在防止轉移和實現長期生存方面比免疫檢查點抑制劑(抗mPD1和抗mCTLA4)的組合更有效,尤其是在一種侵襲性小鼠三重模型中。
H.C. Wainwright維持Medicenna Therapeutics(MDNAF.US)買入評級,維持目標價2.5美元
H.C. Wainwright分析師Swayampakula Ramakanth維持$Medicenna Therapeutics(MDNAF.US)$買入評級,維持目標價2.5美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為35.9%,總平均回報率為4.4%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅
已更新的MDNA11單藥治療和聯合治療的臨床數據將於2024年免疫治療橋會議上呈現
多倫多和休斯頓,2024年11月27日(GLOBE NEWSWIRE) -- Medicenna Therapeutics corp.("Medicenna"或"公司")(tsx:mdna,otcqx:mdnaf),是一家專注於開發的臨床階段免疫療法公司
Medicenna Therapeutics 的每股收益爲 -C$0.05
Medicenna 宣佈將在第29屆神經腫瘤學會年會上 (SNO) 和 2024 年聖安東尼奧乳腺癌研討會 (SABCS) 上進行即將發佈的演講。
多倫多和休斯頓,2024年11月13日(環球新聞社)-- Medicenna Therapeutics corp.("Medicenna"或"公司")(tsx:MDNA,OTCQX:MDNAF),是一家專注於開發的臨床階段免疫療法公司
Medicenna宣佈在海豐國際第39屆年會上,從劑量擴展隊列中發現MDNA11具有積極的單藥活性,和與KEYTRUDA(Pembrolizumab)聯合使用時鼓舞人心的安全剖面。
單一藥劑MDNA11在單藥療法劑量擴展隊列中,對那些患有愛文思控股並/或轉移性實體瘤且在免疫檢查點疾病進展的患者中,顯示出30%的客觀反應率(10中的3)。
Bloom Burton維持Medicenna Therapeutics(MDNAF.US)買入評級,維持目標價6美元
Bloom Burton分析師David Martin PhD維持$Medicenna Therapeutics(MDNAF.US)$買入評級,維持目標價6美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為45.7%,總平均回報率為26.7%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級
場外交易市場歡迎Medicenna Therapeutics公司加入OTCQX
2024年10月15日,紐約(美通社)-- 場外交易市場集團股份有限公司(OTCQX:OTCM),12,000美國和國際證券交易市場的運營商-5g,今日宣佈Medicenna Therapeutics公司。
Medicenna 將在第39屆國際免疫治療學會(SITC)年會上介紹臨床和臨床前數據
MDNA11在愛文思控股或轉移性實體瘤中進行的進行中的第1/2期ABILITY-1研究將報告更新的臨床結果。MDNA113的臨床前數據,是Medicenna首個一類掩蔽的、針對腫瘤的藥物。
Medicenna宣佈股東年度會議結果
2024年9月26日,多倫多和休斯頓(環球新聞社)-- Medicenna Therapeutics corp.("Medicenna"或"公司")(tsx:MDNA,OTCQB:MDNAF),一家專注於免疫療法研發的臨床階段公司
Medicenna在Interleukin-2療法會議上展示了其IL-2超拮抗劑和抗PD1-IL-2 BiSKIt項目的臨床前結果
MDNA209是首個「β增強」IL-2超拮抗劑,正在開發用於潛在治療自身免疫性疾病,該疾病被歸因於免疫系統失衡,影響5到10%的人群。
Medicenna宣佈即將在白細胞介素-2治療前景大會上發表演講
多倫多和休斯頓,2024年8月27日(環球新聞社)-- Medicenna Therapeutics corp.("Medicenna"或"公司")(tsx:MDNA,OTCQB:MDNAF),一家專注於臨床階段免疫療法公司的發展
Medicenna任命Karim Lalji加強董事會
2024年8月15日,TORONTO和HOUSTON(全球新聞通訊社)--醫典納治療公司("醫典納"或"公司")(TSX:MDNA,OTCQB:MDNAF)是一家臨床免疫治療公司,專注於開發
Medicenna Therapeutics報告第一季度業績
Medicenna Therapeutics報告2024財年財務業績和運營亮點
RA Capital的2000萬美元投資使現金儲備增加到3700萬美元,將飛行時間延長到2026年中期。”MDNA11繼續表現出令人信服的深度和持久的單一藥物活性,是最佳選擇。
Medicenna宣佈歐洲藥品管理局批准其臨床試驗申請,擴大其1/2期ABILITY-1研究到歐洲。
- 愛文思控股-1研究目前正在招募患有晚期實體瘤的患者,使用MDNA11,這是一種新型的長效IL-2超激動劑,作爲單藥治療或與KEYTRUDA聯合使用,在臨床試驗中。
在2024年ASCO年度會議上,Medicenna報告在再發性膠芽瘤患者治療Bizaxofusp後與相符的外部對照組相比顯著提高了生存效益。
單次治療Bizaxofusp可獲得顯著的生存效益(中位生存時間為13.5個月,對比為7.2個月,p = 0.009),並減少了近一半的死亡風險(危險比:0.54,95%信賴區間:0.34-0.83)。
Medicenna 將在第十屆年度腫瘤學創新論壇上,在 1/2 期 ABILITY-1 研究的劑量遞增部分提供 MDNA11 的持久單一藥物活性和強效免疫效應反應的證據
MDNA11 在胰腺癌患者中表現出持久的反應,靶病變和非靶點病變 100% 消退,持續時間超過 104 周,黑色素瘤停止治療 4 個月後繼續出現緩解
Medicenna 將在即將舉行的薩克斯第十屆年度腫瘤學創新論壇上介紹 MDNA11 ABILITY-1 試驗的臨床最新情況
多倫多和休斯頓,2024年5月22日(環球新聞專線)——專注於開發臨床階段的免疫療法公司Medicenna Therapeutics Corp.(“MDNA” 或 “公司”)(多倫多證券交易所股票代碼:MDNA,OTCQB: MDNAF)
Medicenna 表示,ASCO 項目委員會撤回了 ABILITY-1 摘要
Medicenna Therapeutics(MDNA.TO)表示,美國臨床腫瘤學會(ASCO)已撤回其詳細說明 MDNA11 的 ABILITY-1 單一療法劑量增加研究結果的摘要
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