默沙東決定終止Favezelimab臨床開發項目，並停止在第3階段KEYFORm-008試驗中的招募。

第3階段KEYFORm-008試驗評估了favezelimab和pembrolizumab的固定劑量組合在復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中的效果，這些患者的疾病已發生進展。

Benzinga05:33

快訊 | 默沙東 - Keyform-008 試驗中的患者可以在研究完成之前繼續治療

快訊05:30

快訊 | 默沙東 - 停止Vibostolimab和Favezelimab的臨床開發項目

快訊05:30

快訊 | 默沙東提供關於Keyvibe和Keyform臨床開發項目的更新，評估對照試驗中的Vibostolimab和Favezelimab與Pembrolizumab的固定劑量組合。

快訊05:30

道瓊斯上漲115點，霍尼韋爾和耐克股票表現突出

本文是由MarketWatch自動生成的，使用了來自Automated Insights的科技支持。受到霍尼韋爾和耐克股票強勁回報的推動，道瓊斯指數是

MarketWatch12/16 23:08

默沙東的KEYTRUDA獲得批准，與化療聯合使用，治療中國的肺癌

默沙東（MRK）週一表示，其抗PD-1療法KEYTRUDA已獲得中國國家醫療產品管理局的批准，允許與化療聯合用於治療某些非小細胞肺癌患者。

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