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EnVVeno 醫療成功完成預臨床GLP研究的最後一波植入。
在GLP研究中,成功完成所有計劃中的植入物,enVVe輸送系統展示了一致的性能。公司保持到2025年中期提交IDE申請的時間表,待GLP審查。
EnVVeno醫療亮點成功舉辦2024年VEITH研討會,並推出回顧網站
參與VenoValve美國關鍵試驗的患者訪談 與主要研究員一起回顧網絡研討會 展示VenoValve美國關鍵試驗數據
NVNO完成了對VenoValve的PMA申請,股價可能會上漲
enVVeno Medical(NVNO Quick QuoteNVNO - Free Report)向FDA提交VenoValve預市許可(PMA)申請的最終模塊,標誌着解決慢性靜脈功能不全(CVI)治療中未滿足的需求的關鍵里程碑。
EnVVeno醫療公司將在第51屆VEITH研討會上展示VenoValve試驗數據;數據顯示85%的臨床意義明顯的受益者率,87%的平均潰瘍面積減小
EnVVeno Medical將在第51屆VEITH年會上展示VenoValve試驗數據;數據顯示85%的臨床意義顯著的受益者比率,87%的中位潰瘍面積
EnVVeno醫療將在第51屆VEITH研討會上發佈VenoValve美國關鍵試驗的最終一年數據
85% 臨床意義益處反應者率7.91點平均rVCSS改善臨床意義益處反應者隊列75% 疼痛中位數減少(VAS)87% 潰瘍面積中位數
EnVVeno醫療向FDA提交PMA申請,以在美國銷售和推廣VenoValve。
EnVVeno醫療向FDA提交了PMA申請,以在市場上銷售和推廣VenoValve。
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