NVS 諾華製藥
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伯恩斯坦維持對諾華製藥（NOVN）的買入評級
'LDH報告首例美國H5N1相關人類死亡' - 路易斯安那州公共衛生部
目前公衆健康風險仍然較低 2025年1月6日 路易斯安那州衛生部門報告稱，住院治療的患者爲首例人類感染高度致病性禽流感病例。
SA提問：近期最有可能被收購的生物科技公司有哪些？
製藥股票回顧：輝瑞結束與SGMO的血友病交易及更多
Sangamo Therapeutics重新獲得了其血友病A候選藥物giroctocogene fitelparvovec的開發和商業化權利，因爲合作伙伴輝瑞決定終止他們的合作。
招銀國際：維持信達生物「買入」評級 目標價上調至57.67港元
招銀國際發佈研究報告稱，維持信達生物（01801）「買入」評級，看好信達創新藥物管線的全球潛力，目標價上調至57.67港元（前值：55.21港元；WACC：9.5%， 永續增長率：3.5%）。公司將新型DLL3ADC（IBI3009）的全球權利授權給了羅氏，獲得8000萬美元首付款及高達10億美元的里程碑付款和銷售分成。該藥物於2024年12月獲IND批准進行全球1期研究。針對DLL3靶點，除了
快訊 | 北京集成電路裝備產業投資併購二期基金成立 出資額25億
諾華的基因療法在脊髓性肌萎縮症研究中達到了主要終點
諾華公司（NVS）宣佈了實驗性候選藥物脊髓內注射的OAV101IT的晚期STEER研究的積極頂線結果。
這就是諾華（NVS）爲何是一隻強勁的成長股
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諾華公司報告了椎管內注射Zolgensma的積極結果
諾華製藥(NVS.US)：旗下新實驗性藥物改善SMA患童運動功能
諾華製藥表示，該公司一種新的實驗性藥物在一項高級研究中改善了患有脊髓性肌萎縮症(SMA)的兒童的運動功能。
早前報道，諾華公司公佈階段III STEER研究的初步結果；研究達成其主要終點。
這項重要研究評估了實驗性硬膜內給藥的onasemnogene abeparvovec (OAV101 IT)在未接受治療的2型脊髓性肌萎縮症(SMA)患者中的療效和安全性，患者年齡
諾華實驗藥物顯示出對脊髓性肌萎縮症的改善效果
諾華表示新藥有助於治療兒童稀有脊柱疾病。
諾華製藥表示，一種新的實驗性藥物在一項先進的研究中改善了患有脊髓性肌萎縮症一種形式的兒童的運動功能，這種令人心痛的疾病是其基因療法Zolgensma所針對的。
諾華針對脊髓性肌萎縮症治療的晚期研究達到了主要終點
諾華（NOVN.SW）在週一表示，評估其鞘內用onasemnogene abeparvovec（或稱OAV101）的3期研究Steer在未接受治療的2型脊髓性肌萎縮症患者中取得了成功。
諾華製藥 (NVS)：在2025年之前值得買入的便宜醫療股票之一
板塊更新：醫療保健股票在下午晚些時候交易中下跌
週五下午晚些時候，醫療保健股票下跌，紐交所醫療保健指數下跌0.7%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR（XLV）下滑0.5%。生物科技指數ETF-iShares（IBB）
板塊更新：醫療保健
醫療保健股票在週五下午晚些時候下跌，紐交所醫療保健指數下跌了0.4%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR (XLV)下跌了0.7%。生物科技指數ETF-iShares (IBB)
諾華面臨關於多發性硬化症藥物回扣的舉報者案件：報告
諾華公司必須面對聲稱其爲多發性硬化症藥物促銷提供回扣的指控， 美國上訴法院裁定。
諾華公司（NVS）必須面對某些指控，這些指控稱其向醫生提供回扣，以促使他們開處方吉倫那（Gilenya），這是一種治療多發性硬化症的藥物，美國第二巡迴上訴法院作出裁定。
諾華必須面對關於多發性硬化症藥物推廣的回扣指控，上訴法院裁定
2024年12月27日11:47 AM EST（MT Newswires）-- 諾華必須面對關於其多發性硬化症（MS）藥物推廣的回扣指控，上訴法院裁定 價格：98.46，變動：+0.06，百分比變動：+0.06
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