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輝瑞資訊中心
輝瑞在C. Diff生物-疫苗和肺炎球菌疫苗方面的進展贏得了分析師的信任
高盛分析師維持對輝瑞的買入評級，目標價格爲33美元。討論了第二代C. diff生物-疫苗在第二階段的更新。數據預計在2025年發佈。
價值投資者應該買入輝瑞（PFE）股票嗎？
輝瑞公司（PFE）正在吸引投資者的關注：您應該知道的事
輝瑞的結直腸癌組合療法獲得FDA的快速批准
TD Cowen維持輝瑞(PFE.US)持有評級，維持目標價32美元
TD Cowen分析師Steve Scala維持$Pfizer(PFE.US)$持有評級，維持目標價32美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為54.7%，總平均回報率為4.9%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保證。
SA詢問：哪些大製藥公司可能會宣佈大型併購交易？
爲什麼輝瑞公司（PFE）是最值得買入和持有三年的股票之一？
輝瑞剛剛讓投資者感到安心，但這隻股票值得買入嗎？
根據華爾街分析師的觀點，輝瑞公司（PFE）是最佳的買入分紅領導者之一。
每日沽空追蹤 | Palantir(PLTR.US)沽空量激增5,105.79萬，沽空成交比例達23%
Palantir(PLTR.US)以5,105.79萬股沽空變化量居榜首，UL Solutions(ULS.US)沽空成交比例達57.15%。查看美股最近一個交易日沽空變化量top10榜單。
輝瑞（紐交所：PFE）股東三年來的虧損可能是由於其收益的縮減所致
快訊 | FDA表示Hospira的鹽酸氟西泮注射液，500毫克/10毫升（50毫克/毫升）（Ndc 0409-2053-10）目前無法提供 - 網站
輝瑞期權聚焦：12月20日成交28.85萬張，未平倉合約為377.37萬張
美東時間12月20日，$輝瑞(PFE.US)$期權成交活躍，當日期權總成交量達28.85萬張，其中認沽期權佔總成交量的28.37%，認購期權佔71.63%。數據顯示，截至當日收盤，$輝瑞(PFE.US)$未平倉合約（即沒有買賣或行權的期權合約）總計約377.37萬張，與其近30個交易日均值比為109.15%。值得注意的是，在$輝瑞(PFE.US)$成交價格為26.10 美元時，出現一筆認沽期
板塊更新：醫療保健股票在下午晚些時候交易中上漲
醫療保健股票在週五下午晚些時候上漲，紐約證券交易所醫療保健指數上漲0.2%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR (XLV) 上漲1.6%。生物科技指數ETF-iShares (IBB) 上漲1.5%。
板塊更新：醫療保健
醫療保健股票在週五下午晚些時候上漲，紐交所醫療保健指數上漲0.2%，醫療保健精選行業指數ETF-SPDR（XLV）增加1.6%。生物科技指數ETF-iShares（IBB）上漲1.5%。
輝瑞藥物組合治療結直腸癌已獲得FDA批准
輝瑞（PFE）週五表示，美國食品和藥物管理局批准將其Braftovi癌症藥物與禮來（LLY）的Erbitux藥物及其他三種化療藥物聯合使用用於治療
美國食品藥品監督管理局批准輝瑞的BRAFTOVI聯合方案作爲BRAF V600E突變轉移性結直腸癌的一線治療。
BRAFTOVI與西妥昔單抗和mFOLFOX6聯合使用，是第一種也是唯一一種針對轉移性結直腸癌患者的靶向治療組合方案，已獲批准可在一線治療中使用，適用於有BRAF突變的患者。
FDA對攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌患者加速批准恩可拉芬與西妥昔單抗和MFOLFOX6聯用。
2024年12月20日，食品和藥物管理局批准了聯合使用恩科拉非尼（Braftovi，輝瑞公司子公司Array BioPharma Inc.）與西妥昔單抗和mFOLFOX6治療患有BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌（mCRC）患者，檢測方法爲FDA批准的檢測。
輝瑞：在持有評級下應對營業收入挑戰與機遇
輝瑞（PFE）現在是一個便宜的紐交所股票值得投資嗎？