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Vivos因兒童睡眠呼吸暫停症設備獲得FDA批准而大幅上漲
飛利浦的增強型血管內導航工具獲得美國監管機構的批准
飛利浦(PHIA.AS)週二表示,美國食品和藥品管理局批准了其LumiGuide血管內導航導絲的長度較長的版權爲160厘米。這種手術工具使用
飛利浦推出增強版LumiGuide導航導線
飛利浦(PHG)週二宣佈推出一款160厘米美國食品和藥物管理局認可的LumiGuide經導航內鏡導絲,採用了其光纖實形技術。這款新導絲,
飛利浦宣佈其LumiGuide導絲獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,同時標誌着其突破性的三維設備導航技術已經治療了1000名患者。
增強版的飛利浦LumiGuide導航導絲使美國臨床醫生能夠可視化更廣泛的導管區間。國際知名的血管外科醫生Carlos Timaran, MD,是第一個使用這一新導絲的人。
突發,飛利浦大中華區這一事業部換帥
飛利浦健康科技北京體驗中心揭幕