暫無數據
再生元(REGN.US)/賽諾菲(SNY.US)Dupixent在歐盟獲批用於治療慢性阻塞性肺病成人患者
Dupixent是歐盟地區十多年來被批准用於治療COPD的首款新療法。
摩根士丹利維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級,維持目標價1,183美元
摩根士丹利分析師Terence Flynn維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級,維持目標價1,183美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為64.1%,總平均回報率為12.8%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報
再生元製藥公司股票評級在歐盟批准Dupixent和市場前景積極的情況下買入
歐洲批准賽諾菲安萬特/再生元公司的杜比許單抗治療“吸菸者肺病”,僅在美國FDA要求提供數據一個月後批准
週三,歐洲藥品管理局(EMA)批准了杜比秀(dupilumab)作爲成人維持治療控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的附加治療方式
Regeneron(REGN),SNY爲Dupixent在COPD上獲得歐盟批准
賽諾菲安萬特和瑞士再生元公司表示,他們的慢性阻塞性肺病治療獲得歐洲批准。
再生元製藥公司(REGN)和賽諾菲安萬特(SNY)週三表示,歐洲委員會已批准Dupixent作爲對於患有難控制的慢性阻塞性肺病的成年人的額外維護治療。