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再生元製藥公司資訊中心
CCORF維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級，維持目標價1,152美元
CCORF分析師John Newman維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級，維持目標價1,152美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為34.6%，總平均回報率為-2.1%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的
富瑞集團維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級，維持目標價1,200美元
富瑞集團分析師Akash Tewari維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級，維持目標價1,200美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為47.8%，總平均回報率為10.6%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的
TD Cowen維持再生元製藥公司(REGN.US)買入評級，維持目標價1,230美元
TD Cowen分析師Tyler Van Buren維持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$買入評級，維持目標價1,230美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為38.8%，總平均回報率為-1.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評
BMO資本將再生元製藥公司的目標股價從1190美元調整爲950美元，並維持超出市場表現評級
再生元製藥公司（REGN）根據FactSet調查的分析師數據顯示，其平均評級爲增持，平均目標價爲1074.73美元。價格：704.26，變動：-3.99，百分比變動：-0.56
Regeneron報告了兩種抗凝藥物的積極結果
再生元製藥公司跌2.09% 股價跌破700美元大關
快訊 | 再生元製藥公司 - Regn7508和Regn9933評估用於血栓控制
Regeneron將在積極的第二階段概念驗證結果之後，將兩種因數XI抗體推進廣泛的第三階段項目。
再生元製藥公司（納斯達克：REGN）今天宣佈針對兩種靶向因數XI不同區域的新型單克隆抗體的積極二期結果。REGN7508（催化區）旨在最大化抗凝活性，同時最小化出血風險，而REGN9933（A2區域）設計爲爲出血風險最高的患者提供額外的選擇，這些患者原本不適合使用當前可用的抗凝藥物。
REGN的Eylea HD在眼病研究中顯示出不劣於Eylea的效果
再生元製藥公司（REGN 快速報價 REGN - 免費報告）宣佈，它在一項評估 Eylea HD（阿柏西普）注射液 8 毫克治療因視網膜靜脈阻塞（RVO）導致黃斑水腫患者的晚期研究中達到了主要終點。目標患者群體包括中央、分支及半視網膜靜脈阻塞患者。
再生元製藥公司的股票在公司宣佈其QUASAR試驗研究EYLEA HD達到了治療黃斑水腫患者的主要終點後，正在上漲。
再生元製藥公司的股票在公司宣佈其QUASAR試驗研究EYLEA HD達到了治療黃斑水腫患者的主要終點後，正在上漲。
瑞基農表示，高劑量眼藥Eylea HD的三期臨床試驗達到了主要目標。
再生元製藥公司（REGN）在週二表示，其評估用於視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫患者的8毫克Eylea HD注射劑的第三階段試驗達到了主要終點。該研究
25位分析師對再生元製藥公司的看法
在過去三個月中，25位分析師對再生元製藥公司（納斯達克：REGN）進行了評估，表達了看好和看淡的觀點。下面的表格提供了一個
快訊 | 拜耳(ADR) - 大約90%的阿柏西普8毫克患者被延長到每8周給藥一次，並在36周內維持這一間隔
快訊 | 再生元製藥公司 - 補充生物製品許可證申請計劃在2025年第一季度進行
快訊 | 再生元製藥公司 - 安全數據與已知的Eylea Hd和Eylea資料一致
快訊 | Eylea Hd®（阿柏利昔單抗）注射液8毫克第3期臨床試驗達到主要終點，顯示在視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫患者中延長給藥間隔可改善視力。
根據對沖基金的觀點，再生元製藥公司（REGN）是現在買入的最佳減肥股票嗎？
Regeneron製藥的目標股價由Canaccord Genuity公佈爲每股165.00美元。
Canaccord宣佈Regeneron製藥的目標價格爲每股165.00美元。
Regeneron製藥被Canaccord Genuity評級爲持有
再生元製藥被Canaccord評爲持有
EYLEA HD（阿夫利柏單抗）注射8毫克的第三階段試驗達到了主要終點，在視網膜靜脈閉塞後黃斑水腫患者中顯示出延長給藥間隔的視力改善。
再生元製藥公司（納斯達克：REGN）今天宣佈，在第三階段QUASAR試驗中，研究8毫克EYLEA HD（阿柏西普）注射液治療經歷視網膜靜脈阻塞（RVO）患者的主要終點已達到，該試驗包括中心、分支和半視網膜靜脈阻塞的患者。在試驗中，每8周接受一次EYLEA HD治療的患者（經過初始的每月劑量後）與接受批准的每月EYLEA（阿柏西普） 2毫克注射液標準治療的患者相比，視力獲得了非劣勢的提升。