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美國藥品短缺問題惡化,達到十年來最嚴重的水平:報告
諾華公司獲得歐盟委員會批准,將在歐洲推出第一款也是唯一的德諾單抗生物仿製藥Wyost和Jubbonti。
根據瑞士交易所上市規則53條規定的臨時公告。媒體發佈:Wyost(去脣磷酸鹽鈉)和Jubbonti(去脣磷酸鹽鈉)已獲得EC批准適用於所有指示。
持有60%的個人投資者以及投資山德士集團股份公司(VTX: SDZ)的機構上週的持股價值均有所增加
山德士第一季度銷售額爲24.92億美元,高於同比的23.84億美元
第一季度業績強勁,淨銷售額1爲25億美元,按固定貨幣計算增長6%(按美元計算增長5%)——生物仿製藥業務按固定貨幣計算增長21%——所有地區的貢獻均爲
Sandoz 解決了與安進有關骨病藥物 Denosumab 的專利糾紛
仿製藥和生物仿製藥製造商山德士股份公司(場外交易代碼:SDZNY)(場外交易代碼:SDZXF)週二與安進公司(納斯達克股票代碼:AMGN)達成協議,以解決與其美國denosumab biosim有關的所有專利訴訟
山德士確認歐盟委員會批准Pyzchiva(Ustekinumab),進一步加強免疫學服務
根據瑞士證券交易所上市規則(SIX)第53條發佈的特別公告,Pyzchiva批准爲歐洲經濟共同體批准的首批ustekinumab生物仿製藥之一,其基礎是確認符合以下條件的強有力的開發計劃
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