暫無數據
暫無數據
Soligenix開始爲皮膚T細胞淋巴瘤藥物候選者的第三階段研究招募患者。
Soligenix(SNGX)週一表示,他們已開始對其實驗療法HyBryte的第三階段研究進行患者招募,以治療皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)。公司表示,該研究建立在
獨家:Soligenix開啓確認性晚期試驗,針對HyBryte血癌類型
週一,Soligenix 公司(納斯達克:SNGX)表示已開始患者招募,以進行其確認性的第三階段研究,評估 HyBryte(合成金絲桃素)用於皮膚 T 細胞淋巴瘤(CTCL)。
獨家報道:Soligenix告知Benzinga公司啓動HyBryte治療皮膚T細胞淋巴瘤的確認性第三期試驗
獨家:Soligenix告訴Benzinga公司已啓動HyBryte的確認性第三階段試驗,用於治療皮膚T細胞淋巴瘤。
Soligenix啓動確認性第三階段臨床試驗,使用HyBryte治療皮膚T細胞淋巴瘤。
Soligenix, Inc. (納斯達克: SNGX) (Soligenix或公司)是一家晚期生物製藥公司,專注於開發和商業化治療罕見疾病的產品,這些疾病存在未滿足的醫療需求。今天宣佈,他們已開啓對其確認性第三階段研究的患者招募,該研究評估HyBryte(合成超極安)在治療皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)中的效果。
soligenix公告稱,針對開放標籤研究中比較HyBryte(合成高紫色色素)與Valchlor(美克氯胺)的治療後數據的分析顯示,接受HyBryte治療的患者及其個體......的持續改善。
soligenix宣佈,對開放標籤研究中比較HyBryte(合成超紫質)與Valchlor(美克氯噻嗪)的治療後數據分析顯示持續改善
快訊 | soligenix, inc. - warrant:所有板塊患者均耐受了Hybryte。
暫無數據