SNY 賽諾菲安萬特
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賽諾菲安萬特所有資訊
6-K：Jean-Paul Kress將加入賽諾菲安萬特董事會以及賽諾菲安萬特啟動PCV21第三階段研究計劃，並擴大與SK bioscience的下壹代肺炎球菌結合疫苗合作
6-K：Tolebrutinib被FDA指定為治療非復發性繼發性進展型多發性硬化癥的突破性療法，以及Duvakitug 2b期陽性結果表明其在潰瘍性結腸炎和克羅恩病領域具有同類最佳的潛力
6-K：近期公告集合
6-K：CHMP建議歐盟批準Sarclisa用於治療不符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤以及Dupixent sBLA接受FDA審查用於治療慢性自發性蕁麻疹
SC 13G/A：超過5%持股股東披露文件(修正)
6-K：Dupixent在歐盟獲批成為首個也是唯壹壹個治療兒童嗜酸細胞性食管炎的藥物
6-K：Dupixent治療慢性自發性蕁麻疹的3期最新陽性數據將在ACAAI上公布
6-K：疫苗銷售早於預期，銷售額增長15.7%；業務表現強勁，2024年業務每股收益指導上調
6-K：賽諾菲安萬特與Orano攜手開發新一代放射性配體藥物以及賽諾菲安萬特與CD&R合作助推Opella在消費者保健領域的雄心壯誌
6-K：IDWeek上公布的Beyfortus新數據增強預防嬰兒呼吸道合胞病毒疾病和住院治療的實際效果以及賽諾菲安萬特正在討論出售Opella的控股權
6-K：中國首例COPD生物藥Dupixent獲批和美國首例COPD生物藥Dupixent獲批
6-K：近期公告集合
6-K：近期公告集合
6-K：托勒布替尼在HERCULES 3期研究中達到主要終點，這是第一個也是唯一一個顯示非復發繼發性進行性多發性硬化癥殘疾積累減少的研究
SC 13G/A：超過5%持股股東披露文件(修正)-SANOFI(15.80%)
3：首次持股聲明-股東 Sanofi
6-K：Sarclisa誘導治療顯著改善符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期
6-K：賽諾菲安萬特發布第二季度強勁業績，銷售額增長10%；2024年指引上調
6-K：2024半年度財務報告
6-K：Dupixent在歐盟獲批成為首個針對COPD患者的靶向治療藥物以及NEJM發布ALTUVIIIO XTEND-Kids第3階段數據，支持其改變重癥A型血友病兒童治療前景的潛力
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