暫無數據
FDA接受了SNY和REGN重新提交的Dupixent SBLA用於蕁麻疹
賽諾菲安萬特(SNY)和合作夥伴Regeneron(REGN)宣佈,FDA已接受他們重新提交的補充生物製品許可證申請(sBLA),尋求批准Dupixent用於治療慢性自發性蕁麻疹(CSU)。
賽諾菲安萬特的Sarclisa即將獲得歐盟針對多發性骨髓瘤的批准
美國CDC表示,自四月份以來,美國確認有52人感染禽流感A(H5)病毒;已知加拿大報告的人類病例H5N1禽流感,並與加拿大公共衛生機構保持溝通。
美國CDC表示,自四月以來,美國已有52人確診感染禽流感A(H5)病毒;注意到加拿大報告的人感染H5N1禽流感,並已與公共衛生機構進行溝通。
美國製造指數上升至43,爲2020年以來最高水平
美國公司對世界最大經濟體的經濟前景持樂觀態度,這從爲了儲備庫存而下單數量的急劇增加中得到了體現。這是因爲美國總統特朗普概念可能對外國商品徵收進口關稅。
FDA將重新審查再生元/賽諾菲安萬特的Dupixent用於罕見皮膚病
週五,FDA接受了再生元製藥公司(納斯達克:REGN)和賽諾菲安萬特(納斯達克:SNY)的補充生物製品許可證申請(sBLA)重新提交的審查。
特朗普的RFK提名對生物-疫苗製造商造成影響 -- 華爾街日報
作者:Liz Essley Whyte、Andrew Restuccia 和 Vivian Salama 華盛頓 -- 當選總統特朗普概念提名環保母基律師和生物-疫苗懷疑論者羅伯特·F·肯尼迪 Jr.擔任衛生與人類服務部部門