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武田製藥資訊中心
TD Cowen維持武田製藥(TAK.US)買入評級
TD Cowen分析師Michael Nedelcovych維持$Takeda Pharmaceutical(TAK.US)$買入評級。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為37.5%，總平均回報率為0.5%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做
快訊 | Hikma - 收購Mena地域板塊的武田品牌組合的權利
Teva 藥品發佈了令人印象深刻的第二階段候選者數據，針對與消化系統相關的疾病。
梯瓦製藥有限公司（紐交所：TEVA）和賽諾菲安萬特（納斯達克：SNY）在其20億RELIEVE UCCD研究中，滿足了對潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）患者的主要終點。
武田製藥：經修訂的特別報告
快訊 | 武田製藥(：CD38單抗在中國再獲批臨床
武田製藥(TAK.US)CD38單抗在中國再獲批臨床
武田製藥(TAK.US)CD38單抗在中國再獲批臨床。
武田藥品與東北高校關於加速創新藥研發的戰略合作「項目蒼天」的開始
武田藥品與東北大學爲加速創新藥的研究開發，啓動戰略合作項目「蒼天」，旨在提升當地患者的醫療可及性並增強國內的藥物研發實力，建立先進的臨床試驗加速模型。將加速以東北大學醫院爲起點的醫療網絡及醫療數據基礎設施的建設，通過綜合分析促進新藥和治療方法的研發，爲全球貢獻。武田藥品工業株式會社（
武田製藥公佈100億-$200億的晚期管線
武田製藥（東京證券交易所代碼：4502）在週五的東京證券交易所文件中強調了其晚期管線，六個項目預計將在高峰營業收入中產生100億至200億的收益。
快訊 | EMA：Alofisel在克羅恩病中的益處已不再明顯
快訊 | EMA: Alofisel 已從歐盟市場撤回
6-K：武田聚焦高價值的後期產品線，加速爲多個治療領域的患者開發潛在的變革性療法
和黃醫藥（中國）將在Fruzaqla首次獲得歐洲報銷後，收到來自武田千萬元的里程碑付款。
和黃醫藥（中國）（HKG:0013）表示，將從其合作伙伴武田製藥（TYO:4502）那裏獲得1000萬美元的里程碑付款，後者在西班牙獲得了國家報銷建議。
武田計劃舉辦投資者研發日；預計六個後期項目的峯值營業收入潛力爲100億 - 200億，以實現可持續增長
晚期管線包括oveporexton (TAk-861)、zasocitinib (TAk-279)、rusfertide (TAk-121)、mezagitamab (TAk-079)、fazirsiran (TAk-999)和elritercept (TAk-226)。綜合這些項目
轉化品種清單（第1部分）[拋物線信號轉化品種清單]
○買入轉變股票名單市場 代碼 股票名 結束價 ＳＡＲ東證主板 ＜1605＞ INPEX 1982 1944 ＜1662＞石油資源 10961056 ＜1938＞日リーテック 11271082 ＜1939＞四電工 14681427 ＜2127＞日本M&A 649616 ＜2150＞ケアネット 591571 ＜2335＞キューブシス 10661037 ＜26
ADR日股排名～豐田自動織機等整體買入佔優，芝加哥比大阪高305日元，達39335日元～
ADR（美國預託證券）的日股在對東證的比較中（按1美元150.01日元換算），豐田自動織機＜6201＞、kddi(adr)＜9433＞、三菱商事＜8058＞、本田技研工業＜7267＞、東京電子＜8035＞、東京海上HD＜8766＞、瑞穗FG＜8411＞等股票上漲，整體買入優勢明顯。芝加哥日經225期貨清算值較大阪日中上漲305日元，達到39,335日元。美股市場表現不一。道瓊斯指數下跌123.19美元，至44,6
快訊 | 武田製藥：出售與梯瓦製藥工業公司合資企業49%的股份，獲得550億日元。
武田製藥：將從與梯瓦製藥的合資企業出售49%的股份中獲得550億日元
武田製藥：將從與Teva製藥的合資企業49%股份銷售中獲得550億日元
快訊 | 以色列梯瓦製藥：將出售與武田製藥（Takeda）的日本合資業務給JKI，預計到2025年4月份將完成這筆交易。
關於我們減持所持有的武田Teva藥業股份有限公司的股票的轉讓
關於本公司持有的武田特沃製藥株式會社的股票轉讓2024年12月5日，本公司決定將我們的關聯公司武田特沃製藥株式會社（以下簡稱「武田特沃製藥」）已發行股票中，本公司持有的49%全部股票，轉讓給特沃製藥工業有限公司（以下簡稱「特沃公司」），並由株式會社傑威爾合夥人經營管理的基金管理武田特沃製藥的所有已發行股票。
武田製藥與Keros Therapeutics合作開發血液疾病創新療法
Keros Therapeutics今天(12月4日)宣佈與武田製藥(TAK.US)達成一項獨家全球開發和商業化許可協議，以推進elritercept的開發。Elritercept目前正在進行兩項2期臨床試驗，一項針對患有極低風險、低風險或中等風險骨髓增生異常綜合徵(MDS)的患者，另一項針對骨髓纖維化(MF)患者。此外，3期臨床試驗RENEW將很快啓動患者招募，研究elritercept在患有極