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Vir Biotechnology將在第43屆J.P.摩根醫療會議上發言
舊金山--(商業資訊)-- Vir Biotechnology Inc. (納斯達克: VIR) 今天宣佈首席執行官Marianne De Backer萬.Sc., Ph.D., MBA 將在第43屆年度J.P. Morgan大會上發言
Vir獲得FDA突破性療法地位,涉及兩種藥物
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快訊 | Vir Biotechnology獲得FDA突破性療法認證和EMA優先認證,用於慢性Delta型肝炎的Tobevibart和Elebsiran
Vir Biotechnology獲得FDA突破性療法認證和EMA PRIME認證,用於慢性肝炎德爾塔的Tobevibart和Elebsiran。
Vir Biotechnology, Inc. (納斯達克: VIR) 今日宣佈,tobevibart 和 elebsiran 已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的突破性療法認證以及歐洲藥品管理局 (EMA) 的優先藥物 (PRIME) 認證,用於治療慢性德爾塔肝炎 (CHD)。
虧損的Vir Biotechnology(納斯達克:VIR)在過去的收益和股東回報中都出現了超過80%的下降趨勢。
正如每位投資者所知,並不是每一次投資都能獲得豐厚的回報。但真的很大的損失會嚴重拖累整體投資組合。所以請花點時間同情長期股東。