FDA公佈了拒絕萬達生物製藥胃麻痹候選藥物的理由。
美國食品藥品監督管理局(FDA)藥物評估和研究中心(CDER)的董事發佈了一份通知,總結了拒絕新藥申請(NDA)的理由。
萬達公司聲明FDA對Tradipitant的審查存在缺陷
萬達生物製藥致信給FDA專員,關於Tradipitant用於治療胃輕癱患者的批准事宜。
親愛的卡利夫博士:我們寫信是爲了引起您對FDA一個令人不安的行爲模式的關注,這種模式損害了該機構的可信度,並傷害了美國公衆。在去年一次採訪中
快訊 | 萬達生物製藥:向FDA發出關於2024年9月18日的CRL的信函,涉及公司針對傳統藥物Tradipitant治療胃輕癱的NDA
快訊 | Vanda致FDA專員的信件強調了胃輕癱新藥申請審查中的缺陷
Vanda致FDA專員的信函強調了有缺陷的胃輕癱新藥申請審核
華盛頓,2025年1月8日 /美通社/ -- Vanda製藥公司(Vanda)(納斯達克:VNDA)致FDA專員的信函強調了錯誤的胃輕癱新藥申請審查。正如之前所報告的,Vanda已經
現在投資萬達生物製藥的股票是一個好主意嗎?
華爾街分析師推薦購買的3只售價低於10美元的藥品股票
一開始就呈現出積極的態勢,吸引了投資者的關注,尤其是在肥胖症、免疫學和基因治療等具有巨大商業潛力的領域。
Vanda Pharma 分析師評級
日期 上升/下降 分析師 公司 目標價格 變動 評級變動 上次/當前評級 2024年12月23日 276.57% HC Wainwright & Co. $18 → $18 重申 買入 → 買入 2024年10月31日 276.57% HC Wainwright &
萬達生物製藥:有前景的研發進展和市場潛力推動買入評級
萬達生物製藥獲得FDA孤兒藥資格,用於癌症治療
作者:Chris Wack 萬達生物製藥表示,食品藥品監督管理局已授予VGt-1849A孤兒藥資格。VGt-1849A是一種選擇性抗病毒寡核苷酸基礎的JAK2抑制劑。
快訊 | 萬達生物製藥宣佈獲得孤兒藥資格,爲Vgt-1849a,這是一個用於治療真性紅細胞增多症的新型選擇性反義寡核苷酸候選藥物
萬達生物製藥宣佈參加2024年11月投資者會議
2024年11月12日,華盛頓 /美通社/ -- 凡達製藥公司(Vanda)(納斯達克股票代碼: VNDA)今天宣佈公司將參加以下即將舉行的投資者會議:
H.C. Wainwright維持萬達生物製藥(VNDA.US)買入評級,維持目標價18美元
H.C. Wainwright分析師Ram Selvaraju維持$Vanda Pharmaceuticals(VNDA.US)$買入評級,維持目標價18美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為46.4%,總平均回報率為9.7%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據
坎托·菲茨杰拉德維持萬達生物製藥(VNDA.US)買入評級,維持目標價13美元
坎托·菲茨杰拉德分析師Charles Duncan維持$Vanda Pharmaceuticals(VNDA.US)$買入評級,維持目標價13美元。根據TipRanks數據顯示,該分析師近一年總勝率為50.2%,總平均回報率為23.9%。提示: TipRanks為獨立第三方,提供金融分析師的分析數據,並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議,僅供参考。本文不對評級數據和報告的完
萬達生物製藥 | 10-Q:2024財年三季報
快訊 | 凡達製藥公司:傑富瑞將目標價從6美元下調至5.5美元
萬達生物製藥報道2024年第三季度強勁增長
Vanda Pharmaceuticals Inc.(VNDA)2024年第三季度業績會議通話摘要
以下是凡達製藥公司(VNDA)2024年第三季度業績會議電話交易摘要: 財務表現:2024年前九個月的總收入爲14560萬美元。
萬達生物製藥 | 8-K:萬達製藥公佈2024年第三季度財務業績