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拜耳(BAYRY.US)子公司帕金森病基因疗法获FDA授予再生医学先进疗法认定
拜耳获得FDA认可,加快帕金森病治疗的开发
由海伦娜·斯莫拉克撰写,拜耳的子公司AskBio获得了美国药品监管机构的批准,以加速其研究性基因治疗的开发,旨在治疗中度帕金森病。
Teva和Alvotech获得FDA对其拟议的Eylea生物仿制药的审查接受。
拜耳向欧盟申请延长Eylea的治疗间隔
拜耳(BAYN.F)向欧洲药品管理局提交了申请,要求将Eylea 8毫克注射液的治疗间隔延长六个月。该治疗由双方共同开发
欧洲制药公司将在美国政策不确定性聚焦下报告第四季度业绩 -- 板块展望
作者:Helena Smolak 欧洲药品公司本周开始披露第四季度的业绩。分析师预计高管关于管道进展和新的美国市场的评论。
拜耳(BAYRY.US)非奈利酮片新适应症在华上市申请获理