来凯医药-B所有资讯

高质量创新成为国产药品开发主旋律，港股创新药ETF(159567)跟踪指数走势占优，中国生物制药、君实生物、来凯医药-B领涨。

2024年6月26日，港股创新药板块领跑港股市场。盘面上，中国生物制药领涨，君实生物、来凯医药-B跟涨，港股创新药ETF（159567）市场热度较高，过去5个交易日日均成交额高达5977万元。国联证券表示，高质量创新成为国产药品开发主旋律。支付体系更成熟的欧美市场给予具备差异化竞争力的国产创新药充分的交易溢价。在2023-2024年达成的4笔创新药对外授权交易中，获得超过1.5亿美元首付款的7笔均

有连云06/26 10:36

Laekna在中国进行了第一阶段临床试验期间给予减肥药的第一剂，股价上涨6%。

根据周三在香港提交的文件，Laekna（HKG：2105）披露第一位患者在中国接受了减肥药物LAE102的I期临床试验剂量。

MT Newswires06/26 09:56

来凯医药-B(02105.HK)：LAE102针对肥胖症治疗的I期临床试验完成首例受试者用药

格隆汇6月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖患者。

格隆汇06/26 08:02

创新药板块催化频出，港股创新药ETF(159567)跟踪指数走势较强，云顶新耀-B、来凯医药-B、翰森制药领涨。

2024年6月25日，港股创新药板块走势占优。盘面上，云顶新耀-B领涨，来凯医药-B、翰森制药跟涨，港股创新药ETF（159567）市场热度较高，过去5个交易日日均成交额6447万元。东海证券表示，6月25日，司美格鲁肽注射液在国内获批，是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅。受益于个股业绩超预期海内外

有连云06/25 14:14

港股异动 | 来凯医药-B(02105)涨超12% 核心管线具备多项催化剂 “增肌减脂”管线研发加速推进

来凯医药-B(02105)最高涨超12%，截至发稿，涨10.9%，报5.9港元，成交额432.4万港元。

智通财经06/25 11:29

国内药企入选ASCO口头报告数量创新高，港股创新药ETF(159567)跟踪指数逆市上涨，复星医药、荣昌生物、来凯医药-B领涨。

2024年6月20日，港股创新药板块逆市大涨。盘面上，复星医药领涨，荣昌生物、来凯医药-B跟涨，港股创新药ETF（159567）市场热度较高，近5日日均成交额达到7052万元。广发证券表示，国内药企入选ASCO口头报告数量创新高。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会，越来越多的中国药企亮相ASCO年会，从大会入选口头报告的数量看，今年共有超50项研究入选口头报告，较2

有连云06/20 10:19

横跨两大难病的下一个国产重磅炸弹

小分子药物历久弥新。分别以美国男性和女性发病率第一的癌症前列腺癌和乳腺癌为例，乳腺癌中占比近70%的HR+/HER2-分型一线治疗药物CDK4/6抑制剂“独霸江湖”，三款同类药物创造了百亿美元市场，市场规模稳步增长；前列腺癌更是如此，抗雄激素治疗的AR拮抗剂、CYP17抑制剂牢牢把握一线治疗市场，孕育出恩杂鲁胺、阿比特龙等重磅炸弹，市场规模同样超百亿美元。如今，无论是CDK4/6抑制剂还是AR拮抗

智通财经05/31 09:15

Laekna招募首位患者参加中国乳腺癌治疗的3期试验；股价上涨4％

据称，Laekna（HKG: 2105）招收了第一位患者参加 LAE002 与氟维司群联合治疗某些形式的局部晚期或转移性乳腺癌的中国 3 期临床试验

MT Newswires05/30 10:06

来凯医药(02105.HK)治疗乳腺癌药物III期临床试验完成首例患者入组

来凯医药－Ｂ(02105.HK)公布，LAE 002 (afuresertib，一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群针对PIK3CA/ AKT1/ PTEN改变的HR+/ HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205，已启动患者招募，并完成首例患者入组。该III期临床试验AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在进一

AASTOCKS05/30 08:28

来凯医药-B(02105.HK)：LAE 002(AFURESERTIB)联合氟维司群针对HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的III期临床试验完成首例患者入组

格隆汇5月30日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE 002( afuresertib，一种口服AKT抑制剂)联合氟维司群(“联合疗法”)针对PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌(“LA/m BC”)在中国展开的III期临床试验AFFIRM-205，已启动患者招募，并完成了首例患者入组(“III期临床试验AFFIRM-205”)。该III期临

格隆汇05/30 08:04

盘中速览 | 科指跌超2%；生物技术板块大跌，康方生物跌超37%

内房股普跌，金辉控股跌超17%，远洋集团跌8%；绩后哔哩哔哩、贝壳均跌超11%，小米跌超3%。

富途资讯05/24 10:44

港市速睇 | 三大指数齐跌，恒指跌近2%；科网股、有色金属股走弱，网易跌近8%，紫金矿业跌近4%

汽车股普跌，零跑、广汽跌近6%；内房股、物管股走低，恒大物业、融创中国跌近7%。

富途资讯05/23 16:25

盘中速览 | 港股三大指数均跌超1%，快手逆势涨超4%

科网股走低，阿里巴巴、网易跌近4%，小米、京东跌超2%；汽车股表现低迷，零跑汽车、小鹏汽车、广汽集团跌超4%，蔚来、理想汽车跌近4%。

富途资讯05/23 10:49

美国食品药品管理局为Laekna的前列腺癌药物3期试验开绿灯；股价上涨8％

据称，美国食品药品监督管理局批准了莱克纳（HKG: 2105）的 3 期临床试验，用于联合使用其 LAE002 和 LAE001 药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

MT Newswires05/23 10:06

来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批

【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib，一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。

财华社05/23 08:37

来凯医药－Ｂ(02105.HK)前列腺癌药物获美国FDA批准III期临床试验

来凯医药－Ｂ(02105.HK)公布，已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib，一 种AKT抑制剂)联合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(LAE201)针对经过标准治疗后转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021年6月在美国和2022年9月在南韩启动LAE201针对经过标准治疗后的m CR

AASTOCKS05/23 08:30

来凯医药-B(02105.HK)：美国FDA批准LAE 002(AFURESERTIB)加LAE 001联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案

格隆汇5月23日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就 LAE 002(afuresertib，一种AKT抑制剂)联合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。集团于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动了

格隆汇05/23 08:20

来凯医药-B拟采纳股份奖励计划

来凯医药-B（02105）发布公告，该公司董事会已决议批准建议采纳股份奖励计划，惟须经股东于股东周年大会上批准。 公告称，股份奖励计划的目的乃为吸引及挽留对集团的长远增长及成功有重要贡献的参与者，认可及奖励他们过往对集团的贡献，为参与者提供机会取得公司的专有权益及鼓励参与者为公司作出进一步贡献，并为提升公司及其股份的价值而努力，以符合公司及其股东的整体利益。

新浪港股05/22 07:26

来凯医药-B(02105.HK)建议采纳股份奖励计划

格隆汇5月21日丨来凯医药-B(02105.HK)公告，董事会已决议批准建议采纳股份奖励计划，但须经股东于股东周年大会上批准。股份奖励计划的目的乃为吸引及挽留对集团的长远增长及成功有重要贡献的参与者，认可及奖励他们过往对集团的贡献，为参与者提供机会取得公司的专有权益及鼓励参与者为公司作出进一步贡献，并为提升公司及其股份的价值而努力，以符合公司及其股东的整体利益。股份奖励计划为公司提供灵活的方法，以

格隆汇05/21 21:02

来凯医药(2105.HK)：7年研发 , 站上新一代减肥风口

•来凯医药已全面布局ActRII通路，建立起一个新药研发平台•选择性ActRIIA单抗LAE102，或可进一步完善减脂增肌效果和安全耐受性•LAE102及其后续更可能是一个面向大众健康管理的理想方案5月13日，来凯医药宣布其ActRIIA单抗LAE102在中国获批开展减重临床试验。这将是全球第二款进入减肥临床阶段的ActRII单抗。在上周四的第四届DJSeedin创新合作峰会（下称“DJSeedi

格隆汇05/20 08:29