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和誉-B(02256.HK):匹米替尼TGCTIII期数据读出 关注默克行权
【天风医药杨松团队|公司点评】和誉-B:匹米替尼III期临床试验结果公布,数据优异静待商业化推进
和誉(02256.HK)附属研究结果支持匹米替尼在全球开发和治疗TGCT推荐剂量
和誉(02256.HK)公布,其附属和誉医药在2024年美国定量药理学大会上展示其自主研发的口服、高选择性、活性CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼(ABSK021)治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的模型引导的剂量选择研究结果。研究结果支持50mg QD作为匹米替尼在全球开发和治疗TGCT的推荐剂量。
和誉-B(02256.HK)在2024年ACoP会议展示匹米替尼模型引导的剂量选择研究结果
Abbisko开曼单位公布Pimicotinib的第3期MANEUVER试验结果
Abbisko Cayman(HKG:2256)旗下的Abbisko Therapeutics报告称,其Pimicotinib在第三阶段MANEUVER研究中达到主要终点且具有积极的最终效果率。
和誉(02256.HK)MANEUVER关键3期研究取得积极顶线结果
和誉(02256.HK)公布,其附属和誉医药自主研发的CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的MANEUVER关键3期研究,取得积极顶线结果以及匹米替尼治疗TGCT的最新1期研究结果。MANEUVER研究达到主要终点,第25周匹米替尼的客观缓解率(ORR)为54%,而安慰剂组为3.2%(p<0.0001)。与安慰剂组相比,该研究在第25周评估的所有关键次要终点方面也取得具
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