Abbisko开曼单位的实体瘤药物获得美国FDA批准用于IND申请

Abbisko Cayman（HKG:2256）旗下子公司Abbisko Therapeutics表示，其固体肿瘤药物ABSK131已获得美国FDA的IND申请批准，根据周二向香港交易所提交的文件。

MT Newswires12/03 13:21

和誉(02256.HK)附属治疗实体瘤抑制剂获美国批准临床试验

和誉-B(02256.HK)公布，其附属和誉医药的高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国食品药管局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。此次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验，试验题为「一项评估ABSK131在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究」。研究人群主要为抑癌基因MTAP缺失的患者。

AASTOCKS12/03 12:16

和誉-B(02256.HK)：创新PRMT5*MTA抑制剂ABSK131 IND申请获美国FDA批准

格隆汇12/03 12:11

医保“灵魂谈判”本周四开箱，哪些公司有望入围？

e公司11/26 19:39

多只创新药港股，突然大涨！

证券时报11/25 12:50

Abbisko在第二阶段实体肿瘤药物研究中给第一位胃癌患者用药

Abbisko Cayman (HKG:2256) 的子公司 Abbisko Therapeutics 表示，第一例胃癌患者已在其 II 期临床研究中接受了 ABSK061 和 ABSK043 的治疗，以评估其对实体肿瘤的效果。

MT Newswires11/22 15:25