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本集团是专注于全球ADC及更广泛生物偶联药物市场的领先CRDMO,亦是一家致力于提供全面综合服务的公司。凭藉在生物药和小分子药物方面的专业知识,本集团提供跨学科综合服务,涵盖生物偶联药物的发现、研究、开发及制造。本集团设立位置邻近的专用实验室及生产基地提供该等服务,从而可能大幅缩短开发时间及成本。根据弗若斯特沙利文的资料,按2022年的收益计,本集团是全球第二大ADC等生物偶联药物CRDMO。 本集团致力于不断增强平台,推动和改变生物偶联药物行业的发展,赋能全球生物制药合作伙伴并使全球患者受益。凭藉全面的一站式生物偶联药物平台,覆盖生物偶联药物CRDMO服务的关键方面,包括生物偶联药物、mAb中间体和生物偶联药物相关连接子及有效载荷的发现、工艺开发及GMP生产,本集团赋能客户在开发过程的任何阶段推进其项目。于报告期内,本集团的服务基于「赋能、跟随并赢得分子」的策略,持续满足客户╱合作伙伴开发生物偶联药物的需求。 本集团采用「赋能、跟随并赢得分子」策略,不仅通过从产品开发周期早期阶段为客户提供服务与现有客户共同成长,同时从生物偶联药物进程中赢得新客户。由于服务质量、行业领先的开发时间表、世界级及创新工艺开发技术以及经证实的GMP生产能力,本集团已经能够实现较高的客户保留率。自本集团于2013年成立以来及直至2024年6月30日,其几乎所有将生物偶联药物候选药物推进到开发阶段的生物偶联药物发现或整体项目的客户一直与我们保持合作。在CMC阶段赢得客户是本集团未来增长的另一项关键驱动力。