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Cutia Therapeutics第三阶段皮肤治疗试验在年度CDA会议上发布
Cutia Therapeutics (HKG:2487)表示,CU-40102局部用酒石酸非那雄胺喷雾和CU-30101局部利多卡因和地卡因乳膏在中国进行的三期临床试验结果已经公布。
科笛-B(02487.HK):CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)及CU-30101(局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂)中国III期临床试验结果在第十九届CDA年会发布
科笛-B(02487.HK)公布两产品内地III期临床试验结果
科笛-B(02487.HK)公布,其治疗雄激素性脱发产品CU-40102以及用于皮肤表皮手术的CU-30101的中国III期临床试验结果在全国美容皮肤科学大会(CDA年会)上公布。其中,CU-40102组的受试者的顶部秃发目标区域内的总毛发计数及终毛计数相比于基线改善均显著优于安慰剂组,达到主要终点指标和主要的次要终点指标,而且疗效从第12周起开始展现。至于CU-30101,其临床试验结果显示
Cutia Therapeutics的局部治疗痤疮的产品获得中国市场批准
Cutia Therapeutics (HKG:2487)表示,其4%米诺环素泡沫局部用药已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,根据周二在香港提交的文件。
港股异动 | 科笛-B(02487)涨超4% CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)获国家药监局上市批准
科笛-B(02487.HK):CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)获得国家药监局上市批准
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