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艾美疫苗(临时代码)在完成第三阶段试验后获得中国国家药品监督管理局的市场批准
艾美疫苗(临时代码)(HKG:6660)表示,其已向国家医疗产品管理局(NMPA)申请其13价肺炎结合疫苗的上市登记,该申请提交后处于第三期临床
艾美疫苗13价结合肺炎疫苗取得相应生产许可证 已正式提交上市注册
港股医药持续获资金关注,艾美疫苗又一超级重磅大单品即将上市
艾美疫苗:13价结合肺炎疫苗取得相应生产许可证,已提交上市注册,超级重磅大单品步入收获期
艾美疫苗(06660)13价结合肺炎疫苗取得相应生产许可证,提交上市注册,底部成交创历史新高
艾美疫苗(临时代码)单位的RSV药物已获得国家药品监督管理局批准用于临床试验
艾美疫苗(临时代码)表示其子公司Liverna Therapeutics开发的mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已获得中国国家医疗产品管理局批准进行临床试验,根据周三在香港交易所提交的文件。
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