关于海普瑞公司

海普瑞于一九九八年成立于深圳,是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子合同开发和生产组织(「CDMO」)和创新药物的投资、开发及商业化。本集团的三大板块业务相互协同,以临床未满足需求为驱动,致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务,护佑健康。 本集团业务范围涵盖药品生产及销售、CDMO服务及创新药开发。我们销售的药品包括(i)药物制剂(主要包括依诺肝素钠注射液);(ii)API产品(主要包括肝素钠API、依诺肝素钠API);及(iii)其他产品(主要包括胰酶API)。在肝素产业链领域,海普瑞是行业及市场的领导者之一。本集团旗下依诺肝素钠制剂目前销往全球逾40个国家。自二零一六年通过集中审批程式(CP)在欧洲药品管理局(「EMA」)获得批准后,凭藉卓越的产品质量和稳定的疗效,稳居国内同行业公司前列;并于二零二零年十月通过中国国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价,本集团为国内首家过评依诺肝素钠制剂供应商。 我们通过全资子公司Cytovance Biologics,Inc.(「赛湾生物」)(该公司专门开发及生产重组药品及临界非病毒载体以及基因治疗的中间体)及通过全资子公司SPL Acquisition Corp.(「SPL」)(该公司为天然衍生药品的开发和生产提供服务)经营CDMO业务,提供研究与开发(「研发」)、生产、质量管理及程序管理服务。 本集团已在中华人民共和国(「中国」)获得若干临床阶段创新候选药物的独家开发及商业化权利,我们正在开发这些药物用于治疗免疫系统轴相关疾病。我们亦正开发一种由我们自主研发的专有候选药物,目前处于临床前阶段。