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艾伯维公司宣布,美国FDA已批准EPKINLY作为首个并且唯一能皮下给药的T细胞结合双特异性抗体,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。
艾伯维公司宣布美国FDA已批准EPKINLY作为首个唯一的、经皮下给药的T细胞结合的双特异性抗体,用于治疗成人反复发作或难治性的Fo病。
艾伯维公司获得FDA针对Epkinly的新的加速批准。
艾伯维公司表示,美国食品药品监督管理局已批准埃匹凯作为首个也是唯一一个经皮下注射的T细胞双特异性抗体,用于治疗成人复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤。
Nxera Pharma收到艾伯维公司1亿美元,因针对神经疾病的合作达成首个研发里程碑。
日本东京和英国剑桥,2024年6月27日 - 艾伯维公司多靶点发现协作下,Nxera制药股份有限公司("Nxera"; TSE 4565)宣布已达成重要的研发里程碑。
快讯 | 美国食品药品监督管理局授予 Epkinly® (Epcoritamab-Bysp)第二次批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。
Tempur Sealy因闭门会议接到FTC通知而震荡。
富国集团维持艾伯维公司(ABBV.US)买入评级,维持目标价200美元
富国集团分析师Mohit Bansal维持$AbbVie(ABBV.US)$买入评级,维持目标价200美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为60.2%,总平均回报率为10.1%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。Tip