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艾伯维公司资讯中心
艾伯维(ABBV.US)JAK抑制剂“乌帕替尼”在中国拟纳入优先审评
美银证券维持艾伯维公司(ABBV.US)持有评级，目标价191美元
美银证券分析师Tim Anderson维持$AbbVie(ABBV.US)$持有评级，目标价191美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为75.6%，总平均回报率为11.0%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
美银恢复覆盖艾伯维 予“中性”评级
美国银行重新开始对11家大型生物制药公司的 Coverage。
分析师评分板：艾伯维公司19条评级
在过去一个季度中，有19位分析师对艾伯维公司(纽交所:ABBV)表达了多种看法，提供了从看好到看淡的多样化观点。以下表格总结了他们最近的意见
美国银行证券重申对艾伯维公司的中立评级，宣布191美元的目标价
美国银行证券分析师TIM安德森重启对艾伯维公司（纽交所：ABBV）的覆盖，给予中立评级，并宣布191美元的价位目标。
艾伯维公司分析师评级
日期 涨幅/跌幅 分析师 公司 目标价格 变动 评级变动 上次/当前评级 12/10/2024 8.17% 摩根大通证券 → $191 重新评级 → 中立 11/22/2024 16.67% Leerink Partners → $206
花旗维持艾伯维公司(ABBV.US)买入评级
花旗分析师Geoff Meacham维持$AbbVie(ABBV.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为50.6%，总平均回报率为2.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。TipRanks提供每位分析师的
分析师对顶级医疗健康股票持看好态度：艾伯维公司（ABBV）、Protagonist Therapeutics（PTGX）
TD Cowen维持艾伯维公司(ABBV.US)买入评级，维持目标价225美元
TD Cowen分析师Steve Scala维持$AbbVie(ABBV.US)$买入评级，维持目标价225美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为58.1%，总平均回报率为6.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
艾伯维公司：基于增长潜力和战略定位的强烈买入评级
艾伯维公司（纽交所：ABBV）的股东将获得比去年更高的股息
艾伯维公司的帕金森病治疗三期临床试验达到了主要终点
艾伯维(ABBV.US)在研小分子疗法tavapadon达关键3期试验主要终点 预计于2025年递交上市申请
顶级股票报告：礼来公司、艾伯维公司和吉利德科学
Zacks研究日报展示了我们分析师团队的最佳研究成果。今天的研究日报包含了关于16只主要股票的新研报，包括礼来公司（LLY）、艾伯维公司。
艾伯维公司报告了单药和联合疗法对血癌的持久效果
艾伯维公司（ABBV）在周一报告了在未经治疗的高风险扩散大B细胞淋巴瘤（NHL-2）试验中评估epcoritamab加R-CHOP的1b/2期试验的总体反应率为100%，完全反应率为87%。
艾伯维公司和genmab A/S发布两项来自临床试验的数据分析，显示埃普克单抗在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中作为单药和联合治疗均能诱导持久的完全缓解；来自EPCORE NHL-2试验的第一组结果...
艾伯维公司和genmab A/S展示的两项临床试验数据分析表明，Epcoritamab作为单药和联合治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中诱导出持久的完全应答。
查看ABBV的鲸鱼操作
金融巨头们在艾伯维公司上做出了显眼的看好举动。我们对艾伯维公司（纽交所：ABBV）的期权历史进行了分析，揭示了10笔飞凡交易。深入分析后，我们发现70%的交易者
快讯 | 来自临床试验的两项数据分析显示，Epcoritamab（Duobody® Cd3Xcd20）作为单药和联合治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中诱导持久的完全反应。
AbbVie(ABBV.US)料明年提交治疗柏金逊症新药申请
生物技术公司AbbVie(ABBV.US)周一宣布了柏金逊症治疗第三次后期试验的正面数据，并表示预计在明年寻求美国食品和药物管理局(FDA)批准该药物。该公司表示，第三项3期试验评估tavapadon作为早期柏金逊症的灵活剂量单一疗法的效果，达到了主要和次要终点，每个终点均显示出具有统计学意义的结果。安全性与早期试验一致，大多数不良事件的严重程度为轻度至中度。该公司将在未来的医学会议上提交完整的试