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Acrivon Therapeutics将在两个科学会议上展示其AP3平台用于简化药物发现和临床开发的数据-人类蛋白组织世界大会和EORTC-新华保险-环球防癌大会。
AP3识别的ACR-368临床生物标志物导致了响应预测性OncoSignature检测的开发,该检测在进行中显示了统计学上显著的前瞻性验证和受试者丰度提升
Acrivon Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行诱因授予
马萨诸塞州沃特敦,2024年10月16日(环球新闻社)- Acrivon Therapeutics, Inc.(“Acrivon” 或 “Acrivon Therapeutics”)(纳斯达克:ACRV),一家临床阶段的精准医学公司,利用其Acrivon Predictive Precision
快讯 | Acrivon Therapeutics宣布根据纳斯达克上市规则5635(C)(4)颁发诱因津贴
Acrivon Therapeutics启动第一期癌症试验,推进肿瘤学产品线
快讯 | Acrivon Therapeutics公司 - 预计2025年下半年公布初步临床数据
Acrivon Therapeutics宣布ACR-2316的1期试验已开始给药给首位患者,这是一种使用AP3设计的新型WEE1/PKMYT1抑制剂,具有更优越的单药活性。
- Acrivon第1阶段研究中首位患者用药比原定时间提前了两个季度,用于评估ACR-2316的安全性和耐受性 - ACR-2316是在15个月内从最初的领先地点内部发现并进行了爱文思控股。
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