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为什么Agios Pharmaceuticals (AGIO)是买入的顶级小盘股票,具有最高的增长潜力
快讯 | Agios公布创新罕见疾病产品组合的2025年关键里程碑
新闻稿:Agios宣布2025年创新罕见病产品组合的关键里程碑
Agios宣布2025年创新稀有疾病投资组合的关键里程碑 -- FDA接受了Agios针对成人非输血患者的PYRUKYND(R)(米塔普瓦)补充新药申请。
Agios针对其地中海贫血治疗的补充新药申请获得FDA批准
Agios Pharmaceuticals表示FDA已接受PYRUKYND(米塔帕维特)针对不依赖输血和依赖输血的α或β地中海贫血成年患者的SNDA申请。
该应用程序的审查分类为标准,处方药用户费用法案(PDUFA)目标日期为2025年9月7日。
快讯 | Agios制药公司 - Pyrukynd临床数据提交的PDUFA目标日期是2025年9月7日