AVXL241220C3000
- 4.70
- 0.000.00%
Anavex Life Sciences资讯中心
Anavex向欧盟监管机构提交了Blarcamesine的市场授权申请以治疗阿尔茨海默病；股价在开盘前上涨
anavex life sciences（AVXL）周二表示，已向欧洲药品管理局提交了一份营销授权申请，以用blarcamesine治疗阿尔茨海默病。anavex表示，blarcamesine，
快讯 | anavex life sciences宣布已向EMA提交Blarcamesine Maa，用于治疗阿尔茨海默病
anavex life sciences 由D. Boral Capital维持买入评级
anavex life sciences 被D. Boral维持在买入评级。
anavex life sciences的价格目标维持在每股46.00美元，由D. Boral Capital提出
anavex life sciences的目标价格维持在每股46.00美元，由D. Boral提供。
anavex life sciences宣布口服Blarcamesine IIb/III期数据同行评审手稿已被一家阿尔茨海默病参考期刊接受
纽约，2024年11月25日（全球新闻社）-- Anavex生命科学公司（"Anavex"或"公司"）(纳斯达克: AVXL)，是一家开发差异化治疗的临床阶段生物制药公司
快讯 | anavex life sciences公告接受了一篇关于口服Blarcamesine IIb/III期数据的同行评审手稿，该手稿已被一份参考的阿尔茨海默病期刊接受。
美国下周预期的收益日历
即将在下周报告季度收益的主要公司。盈利预估由FactSet Research Systems Inc.提供。
收益周展望：NVDA，WMt，SNOW，TGt，BIDU，NIO，ZIm，以及更多
Anavex Life Sciences Corp.（纳斯达克：AVXL）：盈亏平衡点在哪里？
Anavex Life Sciences Corp.（纳斯达克:AVXL）可能即将取得重大业务成就，因此我们希望对该公司进行一些介绍。Anavex Life Sciences Corp.，一家临床
HC韦恩赖特公司重申买入anavex life sciences，维持40美元的目标价
HC韦恩赖特公司分析师拉古拉姆·塞尔瓦拉朱重申纳斯达克上的anavex life sciences (AVXL)买入，并维持40美元的目标价。
anavex life sciences: 买入评级受有希望的Blarcamesine开发和市场扩张推动
anavex life sciences股票交易上涨，公司宣布从2b/3期研究中公布新数据，显示一日一次口服的Blarcamesine通过上游SIGMAR1激活展示了预设的临床疗效。
anavex life sciences股价上涨，公司宣布来自IIb/III阶段研究的新数据显示，Blarcamesine，每日一次口服，展现了预先确定的临床
周四盘中12只医疗保健股票动向
GainersBiofrontera（纳斯达克：BFRI）股票在周四的常规交易中上涨了88.0%，至1.76美元。该公司的市值为970万美元。Autonomix Medical（纳斯达克：AMIX）股价上涨
JonesTrading维持Anavex Life Sciences(AVXL.US)买入评级，维持目标价15美元
JonesTrading分析师Soumit Roy维持$Anavex Life Sciences(AVXL.US)$买入评级，维持目标价15美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为21.5%，总平均回报率为-20.9%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完
anavex life sciences被EF哈顿维持在买入
anavex life sciences被EF维持买入评级
Anavex的主力资产减缓阿尔茨海默病进展速度的三分之一
Anavex报告了针对SIGMAR1基因的阿尔茨海默病药物III期结果
Anavex Life Sciences Corp.（"Anavex"或"公司"）（纳斯达克:AVXL），一家临床阶段生物制药公司，致力于开发治疗神经退行性疾病的差异化治疗药物。
快讯 | Anavex Life Sciences公司 - 预计本季在欧洲提交Blarcamesine的监管申请
快讯 | Anavex Life Sciences Corp - Blarcamesine在48周内将临床进展减缓了36.3%
Anavex的Blarcamesine在二期b/三期阿尔茨海默病试验中达到预先指定的疗效：2024年CTAD大会上展示数据
Blarcamesine的数据证实了上游SIGMAR1的激活，作为2024年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议的口头Late Breaking Oral Communications报告。口服一次，每日一次的Blarcamesine具有显著意义。